Les inhibiteurs de KIAA1143 englobent une gamme de composés chimiques qui entravent l'activité fonctionnelle de KIAA1143 en ciblant divers processus mitochondriaux et voies du métabolisme énergétique. Des composés comme l'oligomycine A, l'antimycine A, la roténone, la 2-thénoyltrifluoroacétone et l'azide agissent en inhibant différents composants de la chaîne de transport d'électrons mitochondriale, ce qui entraîne une diminution de la production d'ATP et une réduction du potentiel de la membrane mitochondriale. Cela pourrait indirectement inhiber KIAA1143 en entravant ses fonctions qui dépendent d'une membrane mitochondriale intacte et polarisée et d'une alimentation suffisante en ATP. De même, l'acide bongkrékique et l'atractyloside, tous deux inhibiteurs du translocateur d'adénine nucléotide, perturbent l'échange crucial ADP/ATP à travers la membrane interne de la mitochondrie, diminuant potentiellement les activités de KIAA1143 liées à l'homéostasie énergétique au sein des mitochondries. La palmitoyl-DL-carnitine, en surchargeant potentiellement le système d'oxydation des acides gras, et le chlorure de calcium, en induisant l'ouverture du pore de transition de perméabilité mitochondrial, peuvent également compromettre l'intégrité et la fonction mitochondriales, altérant davantage les rôles associés de KIAA1143.
En outre, le FCCP, agissant comme un protonophore, découple la phosphorylation oxydative, ce qui peut avoir un impact négatif sur la fonction de KIAA1143 si elle dépend d'un processus entraîné par un gradient de protons. L'allopurinol, par son inhibition de la xanthine oxydase, pourrait influencer le métabolisme des purines et par la suite affecter KIAA1143 si son activité est liée à des mécanismes mitochondriaux liés aux purines. Enfin, le 2-Deoxy-D-glucose inhibe la glycolyse, entraînant une diminution des niveaux d'ATP, ce qui pourrait indirectement inhiber les fonctions de KIAA1143 qui dépendent de l'ATP glycolytique. Collectivement, ces inhibiteurs, en ciblant des fonctions mitochondriales spécifiques et des voies du métabolisme énergétique, contribuent à une diminution de l'activité fonctionnelle de KIAA1143, soulignant la relation complexe entre la santé mitochondriale et le rôle de KIAA1143 au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomycine A inhibe spécifiquement l'ATP synthase mitochondriale (complexe V) en se liant à la sous-unité OSCP, ce qui entraîne une réduction de la production d'ATP. Comme KIAA1143 est impliqué dans la fonction mitochondriale, la réduction des niveaux d'ATP peut diminuer le rôle de KIAA1143 dans les processus dépendant de l'ATP. | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | $418.00 | 10 | |
L'acide bongkrékique inhibe le translocateur d'adénine nucléotide mitochondrial (ANT), empêchant l'échange ADP/ATP à travers la membrane interne de la mitochondrie. Cette action perturbe le métabolisme énergétique mitochondrial, ce qui peut diminuer l'activité de KIAA1143 si elle est liée à l'homéostasie énergétique mitochondriale. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
Le FCCP découple la phosphorylation oxydative en dissipant le gradient de protons à travers la membrane interne de la mitochondrie. Ce découplage peut diminuer la synthèse de l'ATP, ce qui peut réduire l'activité de KIAA1143 s'il joue un rôle dans les processus alimentés par le gradient de protons mitochondrial. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
L'antimycine A inhibe le complexe III de la chaîne de transport d'électrons des mitochondries, empêchant le transfert d'électrons et réduisant la synthèse de l'ATP. Cette inhibition diminue le potentiel de membrane mitochondrial, ce qui pourrait indirectement inhiber les activités fonctionnelles de KIAA1143 associées au transport d'électrons et à la génération d'ATP. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone est un inhibiteur du complexe I mitochondrial, qui bloque le transport des électrons et diminue la production d'ATP. Cela entraîne une réduction du potentiel de la membrane mitochondriale, ce qui pourrait indirectement inhiber les activités fonctionnelles de KIAA1143 si elles sont liées à la chaîne de transport d'électrons. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
La 2-Thenoyltrifluoroacetone est un inhibiteur sélectif du complexe II de la chaîne de transport des électrons. En inhibant ce complexe, la 2-Thenoyltrifluoroacetone diminue la production d'équivalents réducteurs pour la synthèse de l'ATP, inhibant potentiellement toute activité de KIAA1143 liée à la production d'énergie mitochondriale. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
L'azoture est un puissant inhibiteur du complexe IV de la chaîne de transport des électrons, bloquant la réduction de l'oxygène et la synthèse de l'ATP. Cette inhibition pourrait indirectement diminuer l'activité de KIAA1143 liée à la phosphorylation oxydative mitochondriale. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
L'allopurinol est un inhibiteur de la xanthine oxydase qui réduit la production d'acide urique. En affectant le métabolisme des purines, l'allopurinol pourrait indirectement diminuer l'activité de KIAA1143 s'il est impliqué dans les fonctions mitochondriales liées aux purines. | ||||||
Calcium chloride anhydrous | 10043-52-4 | sc-207392 sc-207392A | 100 g 500 g | $65.00 $262.00 | 1 | |
Le chlorure de calcium peut induire l'ouverture du pore de transition de perméabilité mitochondriale (mPTP), ce qui entraîne une diminution du potentiel de la membrane mitochondriale. Si KIAA1143 est impliqué dans le maintien de l'intégrité de la membrane mitochondriale, l'augmentation de l'ouverture du pore de transition de perméabilité pourrait diminuer son activité. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-Deoxy-D-glucose est un inhibiteur de la glycolyse qui imite le glucose mais ne peut pas être entièrement métabolisé, ce qui entraîne une déplétion en ATP. Cela peut indirectement diminuer l'activité de KIAA1143 si sa fonction repose sur l'ATP généré par la glycolyse. | ||||||