Inhibiteurs KIAA0953
Les inhibiteurs courants de KIAA0953 comprennent, entre autres, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le ML-9 CAS 105637-50-1 et l'inhibiteur de la dynamine I, Dynasore CAS 304448-55-3.
Les inhibiteurs chimiques de KIAA0953 peuvent altérer de manière significative la fonction de la protéine en perturbant divers mécanismes et voies cellulaires. La bafilomycine A1, un inhibiteur spécifique de la V-ATPase, affecte l'acidification des endosomes, qui est une étape critique pour la signalisation et le trafic au sein des cellules. Étant donné que KIAA0953 est impliqué dans la régulation de l'activité de la phosphatidylinositol 4-kinase, la perturbation de la fonction endosomale par la bafilomycine A1 peut conduire à une inhibition en aval du rôle de KIAA0953 dans ces voies. De même, la wortmannine et le LY294002 ciblent tous deux la voie PI3K, un régulateur en amont de l'activité PI4K. En inhibant PI3K, ces produits chimiques réduisent les niveaux de PIP3, un précurseur nécessaire à la fonction PI4K, affectant ainsi indirectement l'activité de KIAA0953. Le ML-9, en inhibant la MLCK, peut affecter le transport cellulaire et la localisation de KIAA0953, tandis que l'inhibition de la dynamine par Dynasore, une GTPase essentielle à l'endocytose, peut entraver les voies d'endocytose sur lesquelles KIAA0953 s'appuie pour ses fonctions associées à la membrane.
En plus de ces inhibiteurs, Endosidin2 cible la machinerie ESCRT, qui joue un rôle dans le trafic endosomal. Cela peut perturber la dynamique membranaire à laquelle KIAA0953 est associé. L'oxyde de phénylarsine (PAO) interfère avec les protéines impliquées dans le trafic et la fusion des vésicules, processus qui sont essentiels au rôle joué par KIAA0953 dans la signalisation cellulaire. L'hydroxychloroquine perturbe les voies endosomales-lysosomales en augmentant le pH endosomal, ce qui affecte à nouveau l'environnement critique pour l'activité de KIAA0953. Le GW4869 empêche la formation de céramides en inhibant la sphingomyélinase neutre, ce qui pourrait modifier la composition et le trafic des membranes et influencer la fonctionnalité de KIAA0953. La génistéine, en tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase, peut modifier les voies de signalisation en empêchant la phosphorylation, ce qui peut affecter l'activité de KIAA0953. Enfin, l'acide okadaïque, qui inhibe les protéines phosphatases PP1 et PP2A, peut maintenir certaines protéines dans un état phosphorylé, ce qui peut affecter la localisation et la fonction de KIAA0953 dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+ ATPase de type vacuolaire (V-ATPase). Étant donné que KIAA0953 est impliqué dans la régulation de l'activité de la phosphatidylinositol 4-kinase (PI4K) et que la V-ATPase est cruciale pour l'acidification de l'endosome qui est nécessaire pour les voies de signalisation médiées par l'endosome, l'inhibition de la V-ATPase par la Bafilomycine A1 peut perturber la fonction endosomale, inhibant ainsi indirectement les voies associées à KIAA0953. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Étant donné que PI3K fait partie de la voie qui génère le phosphatidylinositol (3,4,5)-trisphosphate (PIP3) à partir du phosphatidylinositol (4,5)-bisphosphate (PIP2), et que KIAA0953 est associé à l'activité de PI4K, l'inhibition de PI3K peut diminuer les niveaux de PIP3, réduisant ainsi la disponibilité du substrat pour PI4K et inhibant par conséquent la fonction de KIAA0953. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur du PI3K qui empêche la phosphorylation du PIP2 en PIP3. En inhibant cette voie en amont, la production de PIP3 est réduite, ce qui est nécessaire aux fonctions liées à la PI4K, ce qui conduit à une inhibition indirecte du rôle de KIAA0953 dans la voie PI4K. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
Le ML-9 est un inhibiteur de la myosine light-chain kinase (MLCK). Comme la MLCK est impliquée dans les mécanismes de transport cellulaire qui peuvent être nécessaires à la localisation et à la fonction correctes de KIAA0953, son inhibition par le ML-9 peut entraver le trafic cellulaire nécessaire à l'activité de KIAA0953. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore est un inhibiteur de GTPase qui cible la dynamine, empêchant ainsi l'endocytose. KIAA0953, par son implication dans l'activité PI4K, est susceptible d'être impliqué dans les processus de trafic membranaire qui dépendent de l'endocytose. Par conséquent, l'inhibition de la dynamine par Dynasore peut entraver les voies d'endocytose essentielles à la fonction de KIAA0953. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
L'hydroxychloroquine, connue pour augmenter le pH endosomal, peut perturber la voie endosomale-lysosomale. Comme KIAA0953 est impliqué dans des processus cellulaires associés à la signalisation endosomale, l'augmentation du pH endosomal par l'hydroxychloroquine peut perturber ces voies, et donc inhiber la fonction de KIAA0953. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Le GW4869 est un inhibiteur de la sphingomyélinase neutre (nSMase), qui peut empêcher la formation de céramide, une molécule impliquée dans la formation et le trafic des vésicules. L'inhibition de la nSMase pourrait entraîner une modification de la composition et du trafic des membranes, affectant ainsi les voies fonctionnelles où KIAA0953 est actif. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase et, en inhibant les tyrosine kinases, qui peuvent phosphoryler diverses protéines impliquées dans les voies de signalisation, elle peut modifier les voies de signalisation dont fait partie KIAA0953, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A. L'état de phosphorylation des protéines est crucial pour leur activité et leur localisation. En maintenant l'état phosphorylé de certaines protéines, l'acide okadaïque pourrait indirectement inhiber KIAA0953 en affectant son placement et sa fonction dans la cellule. | ||||||