Date published: 2025-10-18

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KIAA0841 Activateurs

Les activateurs courants de KIAA0841 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, la 8-bromoadénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 76939-46-3 et l'acide okadaïque CAS 78111-17-8.

Les activateurs de KIAA0841 sont un ensemble de composés chimiques qui améliorent indirectement l'activité fonctionnelle de KIAA0841 par le biais de voies de signalisation distinctes. Par exemple, la Forskoline et le 8-Bromo-cAMP augmentent tous deux les niveaux d'AMPc, qui à leur tour activent la PKA, une kinase qui peut phosphoryler des substrats impliqués dans les voies où KIAA0841 opère, conduisant à son activité renforcée. De même, l'Ionomycine et l'A23187 augmentent les concentrations de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium qui peuvent agir sur KIAA0841 ou ses protéines associées, favorisant ainsi son rôle fonctionnel. Le PMA, un activateur de la PKC, et le gallate d'épigallocatéchine (EGCG), un inhibiteur de kinase, contribuent tous deux à l'activation de KIAA0841 en affectant les réseaux de signalisation dont KIAA0841 fait partie, par le biais de la phosphorylation et de l'inhibition de la signalisation compétitive, respectivement.

En outre, l'activité de KIAA0841 est influencée par des produits chimiques qui modulent l'activité des phosphatases et la signalisation du calcium intracellulaire. L'acide okadaïque, en inhibant les phosphatases PP1 et PP2A, augmente les niveaux de phosphorylation dans les voies de signalisation de KIAA0841, renforçant indirectement son activité. La thapsigargin et les antagonistes de la calmoduline tels que le W-7 entraînent des changements dans la dynamique du calcium, la thapsigargin augmentant les niveaux de calcium en inhibant la pompe SERCA et le W-7 perturbant les processus médiés par la calmoduline, les deux conduisant potentiellement à l'activation des voies impliquant KIAA0841. En outre, les inhibiteurs de petites molécules comme LY294002, U0126 et SB203580 modifient la dynamique de la signalisation cellulaire en inhibant les voies PI3K/AKT, MEK/ERK et p38 MAPK, respectivement. Cette inhibition peut conduire à une augmentation compensatoire des voies de signalisation alternatives qui renforcent la fonction de KIAA0841, mettant ainsi en évidence l'interaction complexe entre ces activateurs et les voies cellulaires qui régissent l'activité de KIAA0841.

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