KIAA0841 Activateurs
Les activateurs courants de KIAA0841 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, la 8-bromoadénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 76939-46-3 et l'acide okadaïque CAS 78111-17-8.
Les activateurs de KIAA0841 sont un ensemble de composés chimiques qui améliorent indirectement l'activité fonctionnelle de KIAA0841 par le biais de voies de signalisation distinctes. Par exemple, la Forskoline et le 8-Bromo-cAMP augmentent tous deux les niveaux d'AMPc, qui à leur tour activent la PKA, une kinase qui peut phosphoryler des substrats impliqués dans les voies où KIAA0841 opère, conduisant à son activité renforcée. De même, l'Ionomycine et l'A23187 augmentent les concentrations de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium qui peuvent agir sur KIAA0841 ou ses protéines associées, favorisant ainsi son rôle fonctionnel. Le PMA, un activateur de la PKC, et le gallate d'épigallocatéchine (EGCG), un inhibiteur de kinase, contribuent tous deux à l'activation de KIAA0841 en affectant les réseaux de signalisation dont KIAA0841 fait partie, par le biais de la phosphorylation et de l'inhibition de la signalisation compétitive, respectivement.
En outre, l'activité de KIAA0841 est influencée par des produits chimiques qui modulent l'activité des phosphatases et la signalisation du calcium intracellulaire. L'acide okadaïque, en inhibant les phosphatases PP1 et PP2A, augmente les niveaux de phosphorylation dans les voies de signalisation de KIAA0841, renforçant indirectement son activité. La thapsigargin et les antagonistes de la calmoduline tels que le W-7 entraînent des changements dans la dynamique du calcium, la thapsigargin augmentant les niveaux de calcium en inhibant la pompe SERCA et le W-7 perturbant les processus médiés par la calmoduline, les deux conduisant potentiellement à l'activation des voies impliquant KIAA0841. En outre, les inhibiteurs de petites molécules comme LY294002, U0126 et SB203580 modifient la dynamique de la signalisation cellulaire en inhibant les voies PI3K/AKT, MEK/ERK et p38 MAPK, respectivement. Cette inhibition peut conduire à une augmentation compensatoire des voies de signalisation alternatives qui renforcent la fonction de KIAA0841, mettant ainsi en évidence l'interaction complexe entre ces activateurs et les voies cellulaires qui régissent l'activité de KIAA0841.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler divers substrats. Cette cascade peut renforcer l'activité fonctionnelle de KIAA0841 par le biais de l'activation transcriptionnelle médiée par la protéine de liaison des éléments sensibles à l'AMPc (CREB). | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire. KIAA0841, sensible à la signalisation calcique, est fonctionnellement activé car les protéines kinases dépendantes du calcium peuvent modifier les protéines qui interagissent avec KIAA0841 ou le régulent. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation de protéines qui font partie du réseau de signalisation de KIAA0841, renforçant ainsi les activités fonctionnelles de KIAA0841. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA peut conduire à des événements de phosphorylation qui modifient l'activité des protéines dans le cadre de signalisation de KIAA0841, ce qui entraîne une amélioration de la fonction. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A. Cela peut conduire à une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines au sein des voies de signalisation de KIAA0841, renforçant indirectement l'activité de KIAA0841 en raison d'une déphosphorylation réduite. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline, qui peuvent réguler les protéines interagissant avec KIAA0841, renforçant ainsi son activité. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur connu de diverses kinases. En inhibant les kinases compétitives, les voies de signalisation qui favorisent l'activation de KIAA0841 peuvent devenir plus prédominantes, conduisant à une activité accrue. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Cela peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, renforçant l'activité des protéines qui régulent ou sont régulées par KIAA0841. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui modifie la signalisation AKT. En inhibant la voie PI3K/AKT, d'autres voies peuvent être régulées à la hausse, y compris celles qui activent KIAA0841. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK qui agit sur la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK pourrait entraîner une activation compensatoire d'autres voies de signalisation, ce qui pourrait renforcer l'activité de KIAA0841. | ||||||