Inhibiteurs KHS
Les inhibiteurs de KHS les plus courants comprennent, entre autres, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Gefitinib CAS 184475-35-2, le Sorafenib CAS 284461-73-0, l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6 et le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.
Les inhibiteurs de KHS, également connus sous le nom d'inhibiteurs d'hydrogène sulfuré de potassium, appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par sa capacité à interférer avec les processus biologiques impliquant l'hydrogène sulfuré de potassium (KHS). Ces inhibiteurs jouent un rôle crucial dans la recherche scientifique et l'élucidation de diverses voies physiologiques et biochimiques. Le KHS est un composé de cations de potassium (K+) et d'anions de sulfure d'hydrogène (HS-). Il s'agit d'une molécule physiologiquement pertinente que l'on trouve dans les organismes vivants et qui est associée à une série de fonctions biologiques, telles que la transduction des signaux, le métabolisme cellulaire et l'homéostasie ionique.
Les inhibiteurs de la KHS sont conçus pour moduler ou perturber l'action de la KHS dans les systèmes biologiques. Ils agissent en se liant aux cations de potassium ou aux anions de sulfure d'hydrogène, empêchant ainsi leur interaction et les effets physiologiques qui en découlent. Ces inhibiteurs se sont révélés inestimables en laboratoire, permettant aux chercheurs d'étudier le rôle de la KHS dans divers processus cellulaires. En bloquant sélectivement la KHS, les scientifiques peuvent mieux comprendre les mécanismes sous-jacents des maladies et explorer les implications plus larges de la KHS dans les fonctions cellulaires normales. Le développement et le perfectionnement des inhibiteurs de la KHS continuent à contribuer de manière significative à notre compréhension des voies biochimiques complexes au sein des organismes vivants, offrant des voies potentielles pour d'autres découvertes scientifiques.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible la protéine de fusion BCR-ABL. Il bloque la liaison de l'ATP, inhibant la phosphorylation des voies de signalisation en aval, et est étudié dans la recherche sur la leucémie myéloïde chronique (LMC) et les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. Il entre en compétition avec l'ATP pour se lier au domaine kinase de l'EGFR, inhibant l'autophosphorylation et la signalisation en aval. Il est couramment utilisé dans la recherche sur le cancer du poumon non à petites cellules. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui cible la kinase Raf, le VEGFR et le PDGFR. Il perturbe l'angiogenèse et les voies de croissance tumorale et est utilisé pour le traitement du carcinome rénal avancé et du carcinome hépatocellulaire. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib inhibe la signalisation de l'EGFR en se liant au domaine kinase, bloquant la phosphorylation et la signalisation en aval. Il est prescrit pour la recherche sur le cancer du poumon non à petites cellules. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur multikinase qui cible le VEGFR, le PDGFR, le c-KIT et d'autres. Il inhibe l'angiogenèse et la prolifération cellulaire. Il est utilisé pour le traitement du carcinome rénal et des tumeurs stromales gastro-intestinales. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur de tyrosine kinase EGFR/HER2. Il empêche la phosphorylation de l'EGFR et de l'HER2 et est indiqué dans la recherche sur le cancer du sein HER2-positif. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib inhibe plusieurs kinases, notamment les kinases de la famille BCR-ABL et Src. Il bloque la phosphorylation de la tyrosine. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Le nilotinib cible la kinase BCR-ABL et empêche la signalisation en aval dans la LMC. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Le régorafénib est un inhibiteur multikinase qui agit sur le VEGFR, le PDGFR et d'autres. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Le ponatinib est un inhibiteur pan-BCR-ABL conçu pour la LMC avec mutation T315I, qui contourne la résistance aux autres TKI en bloquant la liaison de l'ATP au domaine kinase. | ||||||