La classe des inhibiteurs du Keratocan représente un répertoire diversifié de composés chimiques méticuleusement conçus pour moduler de manière complexe les processus cellulaires et les voies de signalisation, ce qui permet d'inhiber ou de moduler puissamment le Keratocan. Ces inhibiteurs agissent avec précision, en ciblant des voies biochimiques et cellulaires spécifiques pour perturber le réseau élaboré qui régit l'expression et la fonctionnalité du Keratocan dans les cellules. Un exemple remarquable de cette classe est le BAPTA-AM, qui exerce son action inhibitrice en chélatant les ions calcium intracellulaires. Ce mécanisme perturbe les voies de signalisation dépendantes du calcium qui sont étroitement associées à la modulation du Keratocan, offrant ainsi une approche ciblée pour entraver son expression et sa fonction. De même, le SB-431542 apparaît comme un inhibiteur distinct du Keratocan en ciblant sélectivement le récepteur du TGF-β. Cette intervention ciblée entrave efficacement la signalisation du TGF-β, une voie cruciale pour la régulation du Keratocan. Parallèlement, Y-27632 inhibe Keratocan en ciblant la protéine kinase associée à Rho (ROCK), perturbant ainsi la voie de signalisation Rho/ROCK impliquée de manière complexe dans la modulation de Keratocan.
Collectivement, ces inhibiteurs incarnent la finesse atteinte dans le ciblage du Keratocan, démontrant un haut degré de précision et de spécificité dans leurs interactions avec des voies de signalisation et des processus cellulaires clés. L'élucidation détaillée de leurs mécanismes d'action fournit aux chercheurs les connaissances fondamentales nécessaires pour élaborer des interventions visant précisément à atténuer l'activité du Keratocan dans divers contextes cellulaires. Cette compréhension ouvre non seulement la voie à des stratégies ciblées, mais sert également de tremplin à une exploration plus poussée des réseaux de régulation complexes qui sous-tendent la biologie du Keratocan, favorisant une compréhension plus approfondie de ses rôles dans les processus physiologiques et pathologiques.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM inhibe le Keratocan en chélatant les ions calcium intracellulaires. En tant qu'ester acétoxyméthylique de BAPTA perméable aux cellules, il séquestre efficacement les ions calcium dans le cytoplasme, perturbant les voies de signalisation dépendantes du calcium qui jouent un rôle crucial dans la modulation du Keratocan. Cette chélation interfère avec les processus cellulaires en aval, conduisant à l'inhibition du Keratocan et de ses fonctions associées dans le maintien de la matrice extracellulaire. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 inhibe le Keratocan en ciblant sélectivement le récepteur TGF-β. En tant qu'inhibiteur d'Alk5, il entrave la signalisation du TGF-β, une voie étroitement impliquée dans la régulation du Keratocan. En entravant spécifiquement l'activité de la kinase Alk5, le SB-431542 perturbe les événements en aval qui aboutissent à l'expression et à la modulation du Keratocan. Cette inhibition ciblée offre un moyen précis d'atténuer la fonction du Keratocan dans des contextes cellulaires influencés par la signalisation du TGF-β. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe le kératocan en ciblant la protéine kinase associée à Rho (ROCK). En tant qu'inhibiteur sélectif de ROCK, Y-27632 interfère avec la voie de signalisation Rho/ROCK, qui est impliquée dans la modulation du Keratocan. En bloquant l'activité de ROCK, Y-27632 perturbe les événements en aval qui contribuent à l'expression et à la fonction de Keratocan, offrant ainsi un moyen spécifique d'atténuer l'activité de Keratocan dans les processus cellulaires influencés par la signalisation Rho/ROCK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe le Keratocan en ciblant MEK1/2 dans la voie MAPK. En tant qu'inhibiteur sélectif de la MEK, le PD98059 perturbe la cascade de signalisation MAPK, qui est étroitement impliquée dans la modulation du Keratocan. En bloquant spécifiquement l'activité de MEK1/2, le PD98059 interfère avec les événements en aval qui conduisent à l'expression et à la fonction du Keratocan, fournissant une approche ciblée pour atténuer l'activité du Keratocan dans des contextes cellulaires influencés par la signalisation MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe Keratocan en ciblant JNK dans la voie MAPK. En tant qu'inhibiteur sélectif de JNK, SP600125 perturbe la cascade de signalisation MAPK, qui joue un rôle dans la modulation de Keratocan. En bloquant spécifiquement l'activité de la JNK, le SP600125 interfère avec les événements en aval qui conduisent à l'expression et à la fonction du Keratocan, fournissant ainsi un moyen spécifique d'atténuer l'activité du Keratocan dans des contextes cellulaires influencés par le bras JNK de la voie MAPK. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A83-01 inhibe Keratocan en ciblant sélectivement le récepteur TGF-β. En tant qu'inhibiteur d'Alk5, il perturbe la signalisation du TGF-β, une voie étroitement impliquée dans la régulation du Keratocan. En entravant spécifiquement l'activité de la kinase Alk5, A83-01 interfère avec les événements en aval qui conduisent à l'expression et à la modulation du Keratocan, offrant un moyen précis d'atténuer la fonction du Keratocan dans des contextes cellulaires influencés par la signalisation du TGF-β. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calphostine C inhibe le kératocan en ciblant la PKC. En tant qu'inhibiteur puissant de la PKC, la calphostine C perturbe la voie de signalisation de la PKC, qui est impliquée dans la modulation du Keratocan. En bloquant spécifiquement l'activité de la PKC, la calphostine C interfère avec les événements en aval qui contribuent à l'expression et à la fonction du Keratocan, offrant ainsi une approche ciblée pour atténuer l'activité du Keratocan dans des contextes cellulaires influencés par la signalisation de la PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe Keratocan en ciblant PI3K dans la voie de signalisation PI3K/AKT. En tant que puissant inhibiteur de PI3K, le LY294002 perturbe la voie PI3K/AKT, qui est étroitement impliquée dans la modulation du Keratocan. En bloquant spécifiquement l'activité de PI3K, le LY294002 interfère avec les événements en aval qui conduisent à l'expression et à la fonction de Keratocan, fournissant un moyen spécifique d'atténuer l'activité de Keratocan dans des contextes cellulaires influencés par la voie de signalisation PI3K/AKT. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tyrphostine B42 (AG-490) inhibe le Keratocan en ciblant JAK2 dans la voie de signalisation JAK/STAT. En tant qu'inhibiteur sélectif de JAK2, AG-490 perturbe la voie JAK/STAT, qui joue un rôle dans la modulation du Keratocan. En bloquant spécifiquement l'activité de JAK2, AG-490 interfère avec les événements en aval qui conduisent à l'expression et à la fonction de Keratocan, fournissant un moyen spécifique d'atténuer l'activité de Keratocan dans des contextes cellulaires influencés par la voie de signalisation JAK/STAT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB-203580 inhibe le Keratocan en ciblant p38 dans la voie MAPK. En tant qu'inhibiteur sélectif de p38, le SB-203580 perturbe la cascade de signalisation MAPK, qui est étroitement impliquée dans la modulation du Keratocan. En bloquant spécifiquement l'activité de p38, le SB-203580 interfère avec les événements en aval qui conduisent à l'expression et à la fonction de Keratocan, fournissant une approche ciblée pour atténuer l'activité de Keratocan dans des contextes cellulaires influencés par la signalisation médiée par p38. |