Keratin 39 Activateurs

Les activateurs courants de la kératine 39 comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la 1α,25-Dihydroxyvitamine D3 CAS 32222-06-3, la thymosine β4, la forskoline CAS 66575-29-9 et le lithium CAS 7439-93-2.

Le facteur de croissance épidermique (EGF), connu pour son rôle dans la biologie de la peau, se lie à des récepteurs de surface qui activent MAPK et PI3K/AKT, des cascades de signalisation essentielles à la régulation de la kératine. Le calcitriol, la forme bioactive de la vitamine D, peut moduler l'expression des gènes par l'intermédiaire de son récepteur, ce qui peut modifier la synthèse de la kératine. Les médiateurs inflammatoires tels que le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α), l'interleukine-1 (IL-1) et l'interféron-gamma (IFN-γ) peuvent induire des facteurs de transcription tels que NF-κB, influençant l'expression des gènes de la kératine dans le cadre de la réponse inflammatoire. De même, le facteur de croissance transformant bêta (TGF-β) joue un rôle dans la différenciation cellulaire, qui peut s'étendre aux ajustements de l'expression de la kératine.

La forskoline, avec sa capacité à augmenter l'AMPc, affecte les voies de signalisation qui pourraient conduire à la modulation des gènes de la kératine. Le chlorure de lithium a un impact sur la voie Wnt/β-caténine, une influence connue sur les profils d'expression génique, y compris les kératines. Il a été démontré que le jasmonate de méthyle affecte des voies qui pourraient également influencer l'expression des kératines. La dexaméthasone utilise les récepteurs glucocorticoïdes pour modifier l'expression des gènes, y compris les gènes des kératines. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C, ce qui peut entraîner des changements transcriptionnels affectant l'expression de la kératine.