Les inhibiteurs de KCTD8 représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine KCTD8, codée par le gène KCTD8. On sait que cette protéine joue un rôle dans divers processus cellulaires, et son inhibition peut affecter les voies de signalisation qu'elle influence généralement. Ces inhibiteurs agissent en se liant à la protéine KCTD8 ou en interagissant avec ses composants régulateurs, ce qui entraîne une réduction de son activité fonctionnelle au sein de la cellule. Étant donné la spécificité de ces molécules, elles sont conçues pour interagir sélectivement avec la protéine KCTD8, ce qui permet une modulation précise de son activité. L'inhibition de la protéine KCTD8 peut résulter de la perturbation de sa liaison à des ligands spécifiques, de la modification de sa conformation structurelle ou de l'interférence avec son expression au niveau génétique. Le mécanisme exact d'inhibition dépend de la structure et de la cible de chaque composé chimique de cette classe. Par exemple, certains inhibiteurs peuvent bloquer le site actif de la protéine, tandis que d'autres peuvent empêcher son assemblage en complexes fonctionnels, entravant ainsi sa capacité à participer à ses voies de signalisation naturelles.
Le développement des inhibiteurs de KCTD8 s'est appuyé sur une compréhension détaillée du rôle de la protéine KCTD8 dans la signalisation cellulaire. En inhibant la protéine KCTD8, ces composés peuvent indirectement influencer les voies régulées par cette protéine. Cela peut conduire à des changements dans les signaux en aval qui affectent les fonctions cellulaires telles que la prolifération, la différenciation ou l'apoptose. Les voies biochimiques spécifiques ciblées par ces inhibiteurs englobent une gamme d'activités cellulaires, chaque inhibiteur ayant un mode d'action unique basé sur sa structure chimique. Si les inhibiteurs ont pour objectif commun de diminuer l'activité de la protéine KCTD8, ils peuvent y parvenir par différents moyens, notamment en affectant les modifications post-traductionnelles de la protéine ou en modifiant son interaction avec d'autres composants cellulaires. Cette inhibition sur mesure permet de disséquer avec précision le rôle de KCTD8 dans la cellule et fournit un outil pour étudier sa fonction de manière contrôlée. La spécificité et la diversité des inhibiteurs de KCTD8 les rendent précieux dans le cadre de la recherche où l'élucidation de la fonction des protéines et de la dynamique des signaux est l'objectif principal.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR qui peut affecter indirectement la KCTD8 en réduisant les cascades de signalisation en aval telles que RAS/RAF/MEK/ERK qui pourraient moduler l'environnement cellulaire dans lequel la KCTD8 fonctionne. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine est un inhibiteur de la phosphorylation de l'AKT, ce qui pourrait diminuer l'activité de la voie AKT, affectant ainsi potentiellement les conditions cellulaires qui régulent l'activité de KCTD8. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui fait partie de la voie PI3K/AKT/mTOR, une voie qui pourrait interagir avec la fonction de KCTD8 dans la régulation de la croissance cellulaire et du métabolisme. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui atténue la voie de signalisation PI3K/AKT, modifiant potentiellement les processus biologiques dans lesquels KCTD8 est impliqué. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur de CDK4/6 qui peut influencer le cycle cellulaire et donc affecter indirectement des protéines comme KCTD8 qui sont impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK qui peut indirectement affecter KCTD8 en modifiant le cytosquelette d'actine et la tension cellulaire, processus auxquels KCTD8 pourrait être associé. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur TGF-β qui pourrait affecter indirectement KCTD8 en modulant les voies de signalisation du TGF-β qui peuvent interagir avec les fonctions régulatrices de KCTD8. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK qui pourrait indirectement diminuer l'activité de la voie ERK, affectant potentiellement les voies de signalisation qui régulent la fonction de KCTD8. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K et, en affectant la voie PI3K/AKT, elle pourrait indirectement influencer les activités cellulaires de KCTD8. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK qui peut modifier indirectement la voie de signalisation de la JNK, ce qui pourrait avoir un impact sur les fonctions régulatrices de KCTD8 au sein de ces voies. | ||||||