Inhibiteurs KCTD14
Les inhibiteurs courants de la KCTD14 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la brefdine A CAS 20350-15-6, la tunicamycine CAS 11089-65-9, le cycloheximide CAS 66-81-9 et le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Les inhibiteurs de la KCTD14 englobent une gamme variée de composés chimiques qui peuvent affecter l'activité fonctionnelle de la protéine par différents mécanismes. La staurosporine, en tant qu'inhibiteur de kinase à large spectre, peut inhiber la phosphorylation qui pourrait être essentielle à l'activation ou à la stabilisation de la KCTD14. Cela compromettrait la capacité de la KCTD14 à jouer son rôle dans la cellule si elle dépend de la phosphorylation en tant que modification post-traductionnelle. De même, la Brefeldine A peut perturber la voie sécrétoire en inhibant ARF1, ce qui pourrait être critique si la fonction de KCTD14 est associée au trafic de protéines entre le RE et l'appareil de Golgi. Le rôle de la tunicamycine dans l'inhibition de la glycosylation liée à l'azote pourrait entraîner un mauvais repliement des protéines et un stress du RE, ce qui peut avoir un effet négatif sur la protéine KCTD14, en particulier si sa fonction ou sa localisation nécessite une glycosylation appropriée.
En outre, des produits chimiques comme le MG132 peuvent provoquer une accumulation de protéines polyubiquitinées, ce qui pourrait affecter le système ubiquitine-protéasome (UPS). Si la KCTD14 est régulée par l'UPS, son activité fonctionnelle pourrait être indirectement inhibée par la stabilisation des protéines qui ciblent normalement la KCTD14 pour la dégradation. Les inhibiteurs qui affectent les niveaux d'énergie cellulaire, tels que le 2-Désoxyglucose, pourraient également inhiber indirectement KCTD14 si son activité repose sur des molécules à haute énergie telles que l'ATP. D'autre part, les composés qui modulent les niveaux de calcium cellulaire, tels que la thapsigargin et l'ionomycine, peuvent créer un déséquilibre dans l'homéostasie du Ca2+, ce qui pourrait affecter la KCTD14 si sa fonction est dépendante du calcium.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinase qui peut empêcher les événements de phosphorylation nécessaires au recrutement ou à l'activation de KCTD14. Si la fonction de KCTD14 nécessite une phosphorylation, la staurosporine entraverait son activité. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Perturbe le trafic des protéines en inhibant le facteur d'échange pour la GTPase ARF1, affectant potentiellement le compartiment intermédiaire réticulum endoplasmique-Golgi où le KCTD14 peut être localisé ou dont il dépend pour fonctionner. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Inhibe la glycosylation liée à l'azote dans le RE, ce qui entraîne un stress du RE et un mauvais repliement potentiel des protéines. Si la fonction de KCTD14 dépend de la glycosylation, la tunicamycine entraînerait son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inhibe le processus de translocation des ribosomes eucaryotes, entraînant indirectement une diminution des niveaux de protéines, y compris le KCTD14, s'il a une demi-vie courte ou un renouvellement rapide. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome conduisant à l'accumulation de protéines polyubiquitinées, affectant potentiellement les protéines qui régulent ou interagissent avec KCTD14, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Un inhibiteur de la glycolyse qui peut conduire à un appauvrissement énergétique. Si le KCTD14 nécessite de l'ATP pour sa fonction ou sa stabilité, son activité serait inhibée dans un environnement pauvre en énergie. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Un inhibiteur de la kinase Aurora A, qui pourrait perturber les événements mitotiques. Si KCTD14 est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, en particulier la mitose, sa fonction serait inhibée par l'Alisertib. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibiteur des pompes SERCA, augmentant le Ca2+ cytosolique et induisant un stress du RE, ce qui peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du KCTD14 s'il est sensible à l'homéostasie du calcium ou au stress du RE. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Augmente la concentration de calcium intracellulaire, affectant les protéines sensibles aux niveaux de Ca2+. Si l'activité de KCTD14 est dépendante du calcium, l'Ionomycine pourrait inhiber sa fonction. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Un antagoniste de la calmoduline qui peut inhiber les processus dépendant du calcium et de la calmoduline. Si KCTD14 interagit avec la calmoduline ou est régulé par elle, le chlorhydrate W7 inhiberait l'activité de KCTD14. | ||||||