Les inhibiteurs de Kctd12b représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et interférer avec l'activité du gène Kctd12b ou de son produit protéique codé. Kctd12b, ou Potassium Channel Tetramerization Domain-Containing 12B, est un gène ou une protéine qui peut avoir diverses fonctions dans les processus cellulaires. Ces inhibiteurs sont développés dans le but de moduler la fonction de Kctd12b, qui pourrait participer à divers processus biologiques, tels que la régulation des canaux ioniques, les interactions protéine-protéine ou d'autres activités moléculaires au sein des cellules.
Le principal mécanisme d'action des inhibiteurs de Kctd12b implique généralement leur interaction avec la protéine Kctd12b ou ses molécules associées, ce qui entraîne la perturbation de sa fonction normale. En inhibant Kctd12b, ces composés peuvent avoir un impact sur les processus cellulaires sous son contrôle, bien que les fonctions spécifiques de Kctd12b soient encore en cours d'exploration par les chercheurs. Les scientifiques qui étudient les inhibiteurs de Kctd12b visent à élucider les rôles et fonctions précis de Kctd12b dans la biologie cellulaire, contribuant ainsi à notre compréhension de son importance dans les processus cellulaires. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour faire progresser nos connaissances sur des gènes ou des protéines moins bien caractérisés, permettant d'explorer de nouveaux domaines de recherche en biologie moléculaire et cellulaire. Dans ce contexte, ils contribuent à élargir notre compréhension du monde complexe des fonctions cellulaires et des interactions moléculaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Le sirolimus peut inhiber mTOR, ce qui peut réduire l'expression de certains gènes dans le cadre d'une signalisation intracellulaire complexe. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe la PI3K, ce qui pourrait affecter l'expression génétique en aval de la signalisation PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe sélectivement la MAPK p38, ce qui pourrait modifier les profils d'expression génique liés à l'inflammation et aux réponses au stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, modulant l'expression des gènes liés à l'apoptose et à d'autres processus cellulaires. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 inhibe la MEK, ce qui peut entraîner des modifications de l'expression génétique par la voie MAPK/ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K qui pourrait affecter la transcription des gènes régulés par la voie PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement la MEK, ce qui peut influencer la transcription des gènes par le biais de la voie de signalisation MAPK/ERK. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase p300/CBP qui peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin perturbe l'interaction entre HIF-1α et p300/CBP, ce qui pourrait affecter la transcription des gènes dans des conditions hypoxiques. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 inhibe le protéasome, ce qui peut affecter indirectement la dégradation des protéines et l'expression des gènes. |