Inhibiteurs KCNH1
Les inhibiteurs courants de KCNH1 comprennent, entre autres, le Triptolide CAS 38748-32-2, le Flavopiridol CAS 146426-40-6, le DRB CAS 53-85-0, l'Acide Bétulinique CAS 472-15-1 et l'Ester Phénéthylique de l'Acide Caféique CAS 104594-70-9.
Les inhibiteurs de KCNH1 appartiennent à une catégorie spécifique de composés chimiques qui ont suscité l'intérêt dans le domaine de la biologie moléculaire et de la régulation des canaux ioniques. KCNH1, également connu sous le nom de Ether-à-go-go-related gene 1 (ERG1) ou de human ether-à-go-go-related gene (hERG), est une protéine qui fonctionne comme un canal potassique voltage-gated. Ces canaux sont essentiels à la régulation du flux d'ions à travers les membranes cellulaires, en particulier dans les cellules excitables telles que les neurones et les myocytes cardiaques. Les canaux KCNH1 jouent un rôle important dans le contrôle de la phase de repolarisation des potentiels d'action, assurant la durée appropriée des signaux électriques et maintenant la stabilité des potentiels membranaires. Les inhibiteurs de KCNH1 sont des composés chimiques conçus pour interagir avec KCNH1, modulant son activité de canal ionique et affectant les processus cellulaires dépendant du flux d'ions potassium.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de KCNH1 implique généralement qu'ils se lient à des sites ou à des domaines spécifiques de la protéine du canal KCNH1, modifiant souvent sa conformation et influençant ses propriétés de conductance ionique. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent affecter le flux d'ions potassium à travers la membrane cellulaire, entraînant des modifications de l'excitabilité cellulaire, de la durée du potentiel d'action et de l'homéostasie ionique. L'étude des inhibiteurs de KCNH1 est essentielle pour faire progresser notre compréhension de la physiologie des canaux ioniques, en mettant en lumière les mécanismes moléculaires qui régissent la dynamique du potentiel membranaire dans divers types de cellules. En outre, elle contribue au domaine plus large de l'électrophysiologie et de la recherche sur les canaux ioniques, en offrant des outils précieux pour étudier les rôles des canaux KCNH1 dans divers contextes cellulaires, y compris la signalisation neuronale et la fonction cardiaque.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide inhibe l'activité de l'ARN polymérase II, réduisant potentiellement la transcription d'une série de gènes, dont le KCNH1. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases cyclines-dépendantes et peut réguler à la baisse les facteurs de transcription, ce qui pourrait affecter l'expression de KCNH1. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB est un inhibiteur de la transcription qui peut supprimer l'ARN polymérase II, ce qui peut diminuer la transcription de gènes comme le KCNH1. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acide bétulinique peut affecter l'expression des gènes par la modulation des facteurs de transcription et des voies de signalisation, influençant potentiellement KCNH1. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
Ce composé peut moduler le NF-kB et d'autres facteurs de transcription, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de gènes tels que le KCNH1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque modifie l'expression des gènes par l'intermédiaire des récepteurs de l'acide rétinoïque, ce qui pourrait entraîner des changements dans les niveaux d'expression de KCNH1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 inhibe les protéines bromodomaines BET, ce qui affecte la régulation de la transcription et peut entraîner une régulation à la baisse de gènes tels que KCNH1. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
I-CBP112 est un inhibiteur sélectif de la bromodomaine CBP/p300, qui peut influencer la transcription et donc l'expression de KCNH1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase susceptible de réguler à la baisse les voies de transduction du signal, ce qui a un impact indirect sur l'expression de KCNH1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un régulateur clé de la croissance cellulaire et de la synthèse des protéines, ce qui pourrait potentiellement réduire l'expression de KCNH1. | ||||||