KCNH1 Inhibitoren
Gängige KCNH1 Inhibitors sind unter underem Triptolide CAS 38748-32-2, Flavopiridol CAS 146426-40-6, DRB CAS 53-85-0, Betulinic Acid CAS 472-15-1 und Caffeic acid phenethyl ester CAS 104594-70-9.
KCNH1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten Kategorie chemischer Verbindungen, die im Bereich der Molekularbiologie und der Regulierung von Ionenkanälen auf Interesse gestoßen sind. KCNH1, auch bekannt als Ether-à-go-go-related gene 1 (ERG1) oder humanes Ether-à-go-go-related gene (hERG), ist ein Protein, das als spannungsgesteuerter Kaliumkanal funktioniert. Diese Kanäle sind entscheidend für die Regulierung des Ionenflusses durch Zellmembranen, insbesondere in erregbaren Zellen wie Neuronen und Herzmuskelzellen. KCNH1-Kanäle spielen eine wichtige Rolle bei der Kontrolle der Repolarisationsphase von Aktionspotenzialen, indem sie die richtige Dauer elektrischer Signale gewährleisten und die Stabilität von Membranpotenzialen aufrechterhalten. KCNH1-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die mit KCNH1 interagieren, seine Ionenkanalaktivität modulieren und zelluläre Prozesse beeinflussen, die vom Kaliumionenfluss abhängen.
Der Wirkmechanismus von KCNH1-Inhibitoren beruht in der Regel auf der Bindung an spezifische Stellen oder Domänen innerhalb des KCNH1-Kanalproteins, wodurch häufig seine Konformation verändert und seine Ionenleitfähigkeitseigenschaften beeinflusst werden. Auf diese Weise können diese Inhibitoren den Fluss von Kaliumionen durch die Zellmembran beeinflussen, was zu Veränderungen der zellulären Erregbarkeit, der Dauer des Aktionspotenzials und der Ionenhomöostase führt. Die Untersuchung von KCNH1-Inhibitoren ist von zentraler Bedeutung für unser Verständnis der Ionenkanalphysiologie und bringt Licht in die molekularen Mechanismen, die die Membranpotenzialdynamik in verschiedenen Zelltypen steuern. Darüber hinaus leisten sie einen Beitrag zum breiteren Feld der Elektrophysiologie und der Erforschung von Ionenkanälen, indem sie wertvolle Instrumente für die Untersuchung der Rolle von KCNH1-Kanälen in verschiedenen zellulären Zusammenhängen, einschließlich der neuronalen Signalübertragung und der Herzfunktion, bieten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid hemmt die Aktivität der RNA-Polymerase II und reduziert dadurch möglicherweise die Transkription einer Reihe von Genen, einschließlich KCNH1. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen und kann Transkriptionsfaktoren herunterregulieren, was möglicherweise die KCNH1-Expression beeinflusst. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB ist ein Transkriptionsinhibitor, der die RNA-Polymerase II unterdrücken kann, was möglicherweise die Transkription von Genen wie KCNH1 verringert. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
Betulinsäure könnte die Genexpression durch Modulation von Transkriptionsfaktoren und Signalwegen beeinflussen, was sich möglicherweise auf KCNH1 auswirkt. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
Diese Verbindung kann NF-kB und andere Transkriptionsfaktoren modulieren, was sich möglicherweise auf die Expression von Genen wie KCNH1 auswirkt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure verändert die Genexpression über Retinsäurerezeptoren, was zu Veränderungen der KCNH1-Expressionsmenge führen könnte. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 hemmt BET-Bromodomain-Proteine, wodurch die Transkriptionsregulierung beeinträchtigt und möglicherweise Gene wie KCNH1 herunterreguliert werden. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
I-CBP112 ist ein selektiver CBP/p300-Bromodomain-Inhibitor, der die Transkription und damit die KCNH1-Expression beeinflussen kann. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit dem Potenzial, Signaltransduktionswege herunterzuregulieren und damit indirekt die KCNH1-Expression zu beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Proteinsynthese, was möglicherweise die KCNH1-Expression reduziert. | ||||||