Les inhibiteurs de Kar9 appartiennent à une classe de composés chimiques qui ont fait l'objet d'une attention particulière dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biologie cellulaire. Ces inhibiteurs sont spécifiquement conçus pour cibler la protéine Kar9, qui joue un rôle essentiel dans la régulation des processus cellulaires, en particulier dans les cellules de levure. Kar9 est une protéine de liaison aux microtubules qui joue un rôle crucial dans le positionnement correct du fuseau mitotique au cours de la division cellulaire chez la levure. Ce processus est essentiel pour assurer la distribution précise du matériel génétique dans les cellules filles. Les inhibiteurs de Kar9, comme leur nom l'indique, sont des molécules capables d'interférer sélectivement avec la fonction de la protéine Kar9, influençant ainsi la dynamique des microtubules et le positionnement du fuseau dans la cellule.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de Kar9 consiste généralement à se lier à des sites spécifiques de la protéine Kar9, perturbant ainsi ses interactions normales avec les microtubules et d'autres composants cellulaires. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent conduire à un positionnement aberrant du fuseau, ce qui peut entraîner des anomalies du cycle cellulaire et, en fin de compte, avoir un impact sur la division cellulaire. Les chercheurs ont utilisé les inhibiteurs de Kar9 comme des outils précieux pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent le positionnement du fuseau et la division cellulaire dans les cellules de levure. Ils permettent d'étudier le réseau complexe d'interactions protéiques et de voies de signalisation impliquées dans ces processus. En outre, le développement des inhibiteurs de Kar9 a des implications pour la compréhension de processus similaires basés sur les microtubules dans d'autres organismes, mettant en lumière des aspects fondamentaux de la biologie cellulaire au-delà des cellules de levure.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Cible la tyrosine kinase BCR-ABL, inhibant son activité, couramment utilisée pour la leucémie myéloïde (LMC) et certains types de tumeurs. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibiteur de l'EGFR qui bloque les voies de signalisation impliquées dans la croissance cellulaire, utilisé dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe de multiples kinases dont Raf et VEGFR, utilisé pour les cancers avancés du rein et du foie. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibiteur double de l'EGFR et de HER2, utilisé pour le cancer du sein HER2-positif | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Cible plusieurs tyrosines kinases, dont BCR-ABL et SRC, utilisée pour la LMC et la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA). | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibe de multiples récepteurs à tyrosine kinase (RTK), y compris le VEGFR, le PDGFR et d'autres, utilisé pour le carcinome des cellules rénales (CCR) et d'autres cancers. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibiteur de l'EGFR utilisé dans les CPNPC en bloquant les voies de signalisation qui favorisent la croissance des cellules cancéreuses. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Cible BCR-ABL et d'autres kinases, utilisé pour la LMC et la LAL à chromosome Philadelphie positif. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Inhibe de multiples kinases dont le VEGFR, le PDGFR et le FGFR, utilisé dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) et certains cancers. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibe de manière irréversible la BTK (tyrosine kinase de Bruton), utilisée pour les tumeurs malignes à cellules B telles que la LLC et le lymphome à cellules du manteau. | ||||||