Les inhibiteurs de la junctophiline-3 représentent un groupe spécialisé de composés organiques qui modulent l'activité de la junctophiline-3 (JP3), une protéine impliquée de manière complexe dans la formation et le maintien des jonctions cellulaires dans les tissus excitables tels que les muscles et le cerveau. Ces inhibiteurs sont intelligemment conçus pour interagir avec des sites de liaison spécifiques de la protéine JP3, perturbant ainsi son rôle fonctionnel dans la facilitation de l'apposition des membranes cellulaires, un processus crucial pour une transmission efficace des signaux dans les tissus excitables. Le développement et l'exploration des inhibiteurs de JP3 exigent une approche multidisciplinaire, englobant des éléments de modélisation moléculaire, d'analyse structurelle et d'études approfondies des interactions moléculaires précises entre ces inhibiteurs et la protéine JP3. Cette stratégie globale vise à optimiser les inhibiteurs pour une spécificité accrue vis-à-vis de JP3, une puissance accrue et une compatibilité avec le microenvironnement cellulaire. Une compréhension approfondie des complexités structurelles de JP3 et de ses contributions à la formation des jonctions cellulaires est essentielle pour la conception rationnelle d'inhibiteurs efficaces au sein de cette classe chimique. L'objectif principal de la recherche et de la conception d'inhibiteurs de JP3 est d'élucider les subtilités moléculaires qui régissent la dynamique des jonctions cellulaires médiée par JP3. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour disséquer les mécanismes par lesquels JP3 contribue à la formation d'appositions membranaires, facilitant ainsi une communication efficace entre les cellules. En inhibant sélectivement JP3, les chercheurs cherchent à découvrir les mécanismes moléculaires précis qui sous-tendent les jonctions cellulaires. Le perfectionnement et l'exploration continus des inhibiteurs de JP3 sont essentiels pour faire progresser notre compréhension de la communication cellule-cellule et des processus fondamentaux qui régulent la dynamique des jonctions cellulaires. En élucidant l'inhibition de JP3, les scientifiques acquièrent une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires complexes qui contribuent à la transmission efficace des signaux dans les tissus excitables, révélant de nouvelles idées sur la signification cellulaire plus large de JP3 et son influence sur les fonctions liées aux jonctions cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Composé naturel aux activités biologiques diverses, la curcumine a été suggérée pour moduler la signalisation calcique et potentiellement affecter des protéines comme JPH3 impliquées dans les interactions ER-SR. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Bien qu'il soit principalement connu comme un bloqueur non sélectif des canaux calciques, le rouge de ruthénium inhibe le récepteur de la ryanodine, qui est associé à JPH3 dans les cellules musculaires. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
Un composé anesthésique, la tétracaïne, a été suggéré pour inhiber les récepteurs de la ryanodine, ce qui pourrait avoir un impact sur les interactions ER-SR et, par conséquent, sur JPH3. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Le dantrolène cible les récepteurs de la ryanodine et pourrait avoir un impact indirect sur les fonctions liées à JPH3. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un chélateur du calcium, le BAPTA-AM, pourrait être utilisé pour étudier les effets de l'altération des niveaux de calcium sur les processus liés à JPH3. |