Inhibiteurs JRKL
Les inhibiteurs courants de la JRKL comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de JRKL englobent une variété de composés qui interfèrent avec des voies de signalisation ou des processus cellulaires spécifiques afin de parvenir à une suppression fonctionnelle indirecte de JRKL. La staurosporine est connue pour son large profil d'inhibition des kinases et peut supprimer les événements de phosphorylation cruciaux pour l'état d'activation de JRKL. LY294002 et Wortmannin ciblent la voie PI3K/AKT, une cascade de signalisation critique qui peut réguler l'activité de JRKL, conduisant à son inhibition fonctionnelle. SP600125 et SB203580 sont des inhibiteurs sélectifs de JNK et p38 MAPK, respectivement; leur inhibition de ces kinases peut réduire l'activation des facteurs de transcription et des protéines de signalisation qui peuvent être nécessaires à la fonction de JRKL. PD98059 et U0126, tous deux inhibiteurs de MEK, peuvent entraver la voie MEK/ERK, diminuant potentiellement l'activation de facteurs cruciaux impliqués dans la fonction de JRKL.
L'inhibition de la voie mTOR par la rapamycine a la capacité d'atténuer la croissance cellulaire et les processus de prolifération importants pour l'activité de la JRKL. L'inhibition sélective de ROCK par Y-27632 peut avoir un impact sur la dynamique du cytosquelette d'actine et la motilité cellulaire, processus qui pourraient faire partie intégrante de la localisation et de la fonction de JRKL. Le NF449 perturbe la signalisation médiée par la protéine G en inhibant la sous-unité Gs alpha, ce qui pourrait entraîner une réduction des niveaux d'AMPc qui sont importants pour l'activation de la JRKL. L'inhibition du protéasome par le bortézomib peut conduire à la stabilisation des protéines qui régulent négativement la JRKL, supprimant ainsi indirectement sa fonction. Enfin, l'inhibition de CaMKII par KN-93 peut affecter les voies de signalisation du calcium, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de la JRKL en affectant les processus de régulation dépendant du calcium.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui augmente l'acétylation des histones, ce qui entraîne une structure chromatinienne plus détendue et souvent une transcription améliorée. Dans le contexte de ZSCAN22, l'augmentation de l'acétylation des histones pourrait hypothétiquement interférer avec l'affinité de liaison à l'ADN de ZSCAN22, inhibant ainsi son activité fonctionnelle en tant que facteur de transcription. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui provoque une hypométhylation de l'ADN. Cela peut modifier l'expression des gènes et affecter le fonctionnement normal de ZSCAN22 en modifiant le statut de méthylation des promoteurs de ses gènes cibles, réduisant potentiellement sa capacité à se lier à l'ADN. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui entraîne une augmentation des niveaux de protéines ubiquitinées. Si ZSCAN22 est régulé par ubiquitination, le MG132 peut entraîner son accumulation dans un état mal replié ou non fonctionnel, ce qui inhibe indirectement son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut réguler à la baisse la voie de signalisation PI3K/Akt. Si ZSCAN22 est en aval de PI3K/Akt et en a besoin pour être pleinement actif, l'inhibition par LY294002 réduirait l'activité de ZSCAN22. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut bloquer la voie mTORC1, ce qui peut entraîner une réduction de la synthèse des protéines. ZSCAN22 étant un facteur de transcription, son activité fonctionnelle peut être indirectement inhibée par une diminution de la synthèse des protéines qui modulent son activité ou sa stabilité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut affecter la voie de signalisation MAPK. Si l'activité de ZSCAN22 est modulée par la signalisation MAPK, l'inhibition par le SB203580 pourrait réduire son activité transcriptionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK qui interfère avec la voie MEK/ERK. Si ZSCAN22 est activé par cette voie, le PD98059 peut indirectement inhiber son activité en bloquant la voie. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. Si ZSCAN22 est généralement dégradé par le protéasome pour réguler ses niveaux, le bortézomib pourrait conduire à l'accumulation de ZSCAN22 non fonctionnel. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Un immunosuppresseur qui inhibe la calcineurine. Si ZSCAN22 est régulé par la déphosphorylation via la calcineurine, l'inhibition par la cyclosporine A pourrait entraîner une diminution de l'activité de ZSCAN22. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Un inhibiteur de CaMKII qui pourrait perturber la signalisation calcique. Si ZSCAN22 a besoin de la signalisation calcique pour son activité, l'inhibition par KN-93 conduirait à une diminution fonctionnelle de ZSCAN22. | ||||||