Le monde des activateurs de la JSRP1 présente un éventail captivant de composés, chacun ayant la capacité unique d'orchestrer une symphonie de dynamiques calciques dans le domaine cellulaire, avec un accent particulier sur le réticulum sarcoplasmique. L'importance de JSRP1 dans le couplage excitation-contraction au niveau du réticulum sarcoplasmique, associée à ses interactions complexes avec les principales protéines régulatrices du calcium, souligne le rôle critique de l'influence sur l'homéostasie du calcium pour moduler sa fonction. Parmi les rangs de ces activateurs, les plus remarquables, comme la caféine, occupent le devant de la scène, ciblant les récepteurs de la ryanodine et jouant un rôle central dans la libération du calcium par le réticulum sarcoplasmique. En ajustant finement la dynamique du calcium par leur interaction avec ces récepteurs, ils exercent ingénieusement une influence indirecte sur JSRP1, façonnant son rôle dans le ballet complexe de l'orchestration de l'influx et de l'efflux de calcium dans le muscle squelettique.
Le répertoire pharmacologique comprend également des composés tels que le BAPTA-AM, un chélateur de calcium réputé pour sa capacité à réguler les niveaux de calcium dans le milieu cellulaire. Ces maestros chimiques manipulent l'équilibre délicat des concentrations de calcium, ce qui leur permet de moduler indirectement les rôles fonctionnels de JSRP1 dans le réticulum sarcoplasmique. À côté d'eux, nous trouvons des agents comme le Bay K 8644, qui favorisent l'afflux de calcium dans les cellules, dévoilant ainsi un autre niveau de modulation de la dynamique calcique dans l'environnement cellulaire. Grâce à leurs mécanismes distincts qui reposent sur des ajustements de la concentration de calcium, ils offrent un moyen supplémentaire d'influencer le rôle central de JSRP1 dans l'orchestration de la danse complexe de la manipulation du calcium au sein du réticulum sarcoplasmique. Le monde multiforme des activateurs de JSRP1, avec ses divers composés, continue de percer les mystères de la signalisation calcique cellulaire, mettant en lumière les subtilités profondes qui sous-tendent la physiologie musculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine induit la libération de calcium du réticulum sarcoplasmique en inhibant les récepteurs de la ryanodine. Cette action peut moduler indirectement la fonction de JSRP1 dans le muscle squelettique. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules. En modulant les niveaux de calcium cytoplasmique, il affecte indirectement la fonction de JSRP1 liée à l'homéostasie du calcium dans le réticulum sarcoplasmique. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Le Bay K 8644 agit comme un agoniste des canaux calciques de type L, favorisant l'afflux de calcium dans les cellules. Cet afflux influence potentiellement le rôle de JSRP1 dans l'homéostasie du calcium dans le réticulum sarcoplasmique. | ||||||
Ciclopirox | 29342-05-0 | sc-217893 | 25 mg | $207.00 | 2 | |
Le ciclopirox est connu pour augmenter les niveaux de calcium cytosolique, ce qui peut avoir un effet ultérieur sur le rôle de JSRP1 dans l'homéostasie du calcium au sein du réticulum sarcoplasmique. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 agit comme un ionophore du calcium, facilitant le transport du calcium à travers les membranes cellulaires. Cette action peut influencer le rôle de JSRP1 dans la régulation du calcium du réticulum sarcoplasmique. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine, un inhibiteur des canaux calciques de type L, peut indirectement influencer la fonction de la JSRP1 en modulant la dynamique du calcium dans les cellules lorsqu'elle est utilisée dans des conditions spécifiques. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
Le carbachol est un agoniste cholinergique qui stimule la production d'IP3 et augmente la libération de calcium du réticulum sarcoplasmique. Cela peut moduler indirectement la fonction de JSRP1. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Le dantrolène inhibe les récepteurs de la ryanodine, ce qui affecte la dynamique de libération du calcium à partir du réticulum sarcoplasmique et peut influencer le rôle de JSRP1 dans ce processus. | ||||||