Inhibiteurs JM4
Les inhibiteurs courants de JM4 comprennent, entre autres, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, la Roscovitine CAS 186692-46-6, la Sotrastaurine CAS 425637-18-9, le Gö 6983 CAS 133053-19-7 et le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.
Les inhibiteurs chimiques de JM4 agissent en perturbant les voies de signalisation et les processus cellulaires qui sont essentiels à son activité. L'Alsterpaullone et la Roscovitine, par exemple, sont des inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK). Les CDK jouent un rôle crucial dans la régulation du cycle cellulaire, qui est intimement lié aux mécanismes de trafic et de repliement des protéines. En inhibant les CDK, ces substances chimiques peuvent créer un environnement cellulaire qui conduit indirectement à l'inhibition fonctionnelle de JM4. Il en résulte une perturbation du fonctionnement normal des processus cellulaires dans lesquels JM4 est impliqué, tels que le trafic et le repliement correct des protéines, qui sont essentiels à sa fonction.
En outre, Sotrastaurin, Go6983, Bisindolylmaleimide I, Chelerythrine, Ruboxistaurin, Midostaurin, Ro-31-8220, Enzastaurin, Staurosporine, et K252a ciblent la protéine kinase C (PKC) ou une série de protéines kinases dans le cas des inhibiteurs à plus large spectre comme la Staurosporine et K252a. Ces kinases sont impliquées dans diverses voies de signalisation qui régulent la fonction de JM4. L'inhibition de la PKC, par exemple, peut entraîner une modification des événements de signalisation cellulaire, perturbant les processus qui facilitent le rôle de JM4 dans la cellule. Les produits chimiques qui inhibent sélectivement la PKC, tels que la ruboxistaurine et l'enzastaurine, atténuent spécifiquement les voies de signalisation qui sont cruciales pour l'activité du JM4. La staurosporine et le K252a, bien que moins sélectifs, inhibent un large éventail de kinases, ce qui peut également entraîner l'inhibition fonctionnelle de JM4 en perturbant de manière générale les réseaux de signalisation dépendant des kinases.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un inhibiteur connu des kinases dépendantes des cyclines (CDK). Le JM4, bien qu'il ne soit pas directement inhibé par les inhibiteurs de CDK, peut être fonctionnellement inhibé en raison du rôle des CDK dans la régulation du cycle cellulaire et des processus ultérieurs de trafic et de repliement des protéines dans lesquels le JM4 est impliqué. La suppression de l'activité des CDK peut conduire à un environnement dans lequel la fonction de JM4 est compromise. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine sert d'inhibiteur de CDK, tout comme l'alsterpaullone. En inhibant les CDK, la roscovitine peut perturber le cycle cellulaire et affecter indirectement les processus cellulaires, notamment ceux liés au trafic des protéines, où JM4 est connu pour jouer un rôle. Cette perturbation peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de JM4. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La sotrastaurine est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). La PKC est impliquée dans diverses voies de signalisation qui peuvent réguler la fonction de JM4. En inhibant la PKC, la Sotrastaurine peut modifier les événements de signalisation qui sont essentiels à l'activité de JM4, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 est un autre inhibiteur de la PKC. L'inhibition de la PKC peut conduire à une inhibition fonctionnelle de JM4 en modifiant les voies de signalisation dans lesquelles la PKC et JM4 sont impliquées, affectant ainsi le rôle de JM4 dans les processus cellulaires. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide I est un inhibiteur sélectif de la PKC. Par l'inhibition de la PKC, il peut moduler les voies de signalisation et influencer les fonctions cellulaires où le JM4 est actif, ce qui conduit à l'inhibition fonctionnelle du JM4. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chélérythrine est un puissant inhibiteur de la PKC. En inhibant la PKC, la chélérythrine peut perturber les voies de signalisation où opère le JM4, ce qui conduit à l'inhibition fonctionnelle du JM4. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | $1080.00 | ||
La ruboxistaurine est un inhibiteur sélectif de la PKCβ. Bien que la PKCβ ne soit pas la cible directe de JM4, l'inhibition de cette kinase peut perturber les voies de signalisation connexes et donc inhiber fonctionnellement JM4. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Le Ro-31-8220 est un inhibiteur de la PKC qui peut perturber l'activité kinase nécessaire au bon fonctionnement de JM4, entraînant son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
L'enzastaurine est un inhibiteur de la PKCβ. En inhibant spécifiquement la PKCβ, il peut entraver les voies de signalisation et les processus cellulaires dans lesquels JM4 est impliqué, inhibant ainsi fonctionnellement JM4. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de nombreuses protéines kinases. Même si elle n'est pas spécifique à JM4, son inhibition générale des kinases peut perturber les réseaux de signalisation essentiels à la fonction de JM4, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||