Les inhibiteurs d'AM4 appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par leur capacité à cibler sélectivement la molécule d'adhésion jonctionnelle 4 (JAM4). Les molécules d'adhésion jonctionnelle (JAM) sont une famille de protéines transmembranaires qui jouent un rôle crucial dans divers processus physiologiques, notamment l'adhésion cellulaire, la migration et la modulation des réponses immunitaires. Parmi ces molécules, JAM4 est un membre particulièrement intéressant en raison de son implication dans les interactions cellulaires au sein des tissus. Les inhibiteurs conçus pour JAM4 exercent leurs effets en se liant spécifiquement au site actif ou aux régions régulatrices de la protéine JAM4, entravant ainsi ses fonctions normales. Cette inhibition ciblée est obtenue grâce à la conception minutieuse de structures chimiques qui interagissent avec JAM4 de manière à perturber ses interactions moléculaires avec d'autres composants cellulaires.
Les inhibiteurs de JAM4 ont suscité une grande attention dans le domaine de la biologie moléculaire et cellulaire, offrant une voie potentielle pour la modulation des processus cellulaires. Les chercheurs étudient activement les subtilités structurelles de ces inhibiteurs afin d'améliorer leur spécificité et leur efficacité, ouvrant ainsi la voie à une compréhension plus approfondie des mécanismes moléculaires qui sous-tendent les événements cellulaires liés à JAM4. L'exploration des inhibiteurs de JAM4 contribue non seulement à notre compréhension des processus biologiques fondamentaux, mais elle est également prometteuse pour des applications potentielles dans divers domaines, notamment l'étude de la migration cellulaire, le développement des tissus et les réponses immunitaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui peut moduler les voies de signalisation potentiellement liées à la fonction de l'IGSF5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un autre inhibiteur de PI3K, qui peut affecter la signalisation en aval des voies cellulaires dont IGSF5 peut faire partie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur sélectif de la MAP kinase kinase (MEK), qui pourrait modifier les cascades de signalisation impliquant IGSF5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, qui pourrait avoir un impact sur les processus cellulaires régulés par IGSF5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur sélectif de la MAPK p38, affectant potentiellement les voies de signalisation dans lesquelles IGSF5 peut jouer un rôle. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibiteur de ROCK, qui pourrait modifier la dynamique du cytosquelette associée à IGSF5. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inhibiteur de kinases de la famille Src qui pourrait influencer les réseaux de signalisation liés à IGSF5. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Un inhibiteur de la signalisation BMP qui pourrait croiser les voies liées à l'IGSF5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui pourrait affecter divers processus cellulaires, y compris potentiellement ceux associés à IGSF5. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Inhibiteur puissant et sélectif de Gs-alpha, affectant probablement les cascades de signalisation qui impliquent IGSF5. | ||||||