Inhibiteurs JAM-C

Les inhibiteurs courants de JAM-C comprennent notamment le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'Ibrutinib CAS 936563-96-1, le Bortezomib CAS 179324-69-7, la Tyrphostine B42 CAS 133550-30-8 et l'Emodin CAS 518-82-1.

Les inhibiteurs de JAM-C appartiennent à une classe chimique spécifique de composés conçus pour moduler l'activité de JAM-C, également connue sous le nom de molécule d'adhésion jonctionnelle-C. La JAM-C est une molécule d'adhésion cellulaire qui joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires, notamment la migration cellulaire, l'angiogenèse et l'inflammation. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler sélectivement la JAM-C et interférer avec ses fonctions cellulaires. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de JAM-C consiste généralement à se lier à des régions spécifiques de JAM-C, à perturber ses interactions avec d'autres protéines ou à bloquer ses voies de signalisation. En inhibant JAM-C, ces composés peuvent avoir un impact sur les processus d'adhésion et de migration cellulaires, ainsi que sur la formation de nouveaux vaisseaux sanguins au cours de l'angiogenèse.

Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de JAM-C pour étudier les rôles fonctionnels de JAM-C dans différents contextes cellulaires et pour explorer son potentiel en tant que cible à des fins de recherche. La compréhension des caractéristiques structurelles et des mécanismes des inhibiteurs de JAM-C est cruciale pour faire progresser les connaissances dans ce domaine et peut avoir des implications plus larges pour les recherches futures sur l'adhésion cellulaire et les processus liés à l'inflammation.