Jade-1 Activateurs
Les activateurs courants de Jade-1 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et la 5-azacytidine CAS 320-67-2.
Les activateurs de Jade-1 sont une classe de composés chimiques qui peuvent améliorer l'activité fonctionnelle de Jade-1, une protéine connue pour son rôle dans l'amélioration de l'ubiquitination et de la dégradation de l'oncogène β-caténine. Jade-1 est une protéine à courte durée de vie stabilisée par la protéine suppresseur de tumeur rénale von Hippel-Lindau (VHL). Elle possède une activité histone acétyltransférase (HAT) et est associée à la chromatine, ce qui indique un rôle dans la régulation de la transcription des gènes. Les activateurs de Jade-1 agissent en modifiant la voie de dégradation des protéines, en influençant la structure de la chromatine ou en affectant le statut de méthylation de l'ADN.
Certains activateurs de Jade-1, comme la rapamycine, agissent en influençant la voie de dégradation des protéines. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, stimule l'activité de Jade-1 en inhibant la voie mTOR, connue pour réguler la stabilisation de Jade-1. D'autres activateurs de Jade-1, dont la trichostatine A, le vorinostat (Suberoylanilide Hydroxamic Acid), le butyrate de sodium, le sirtinol et le nicotinamide, agissent sur la structure de la chromatine. Ces composés sont des inhibiteurs de l'histone désacétylase qui peuvent modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui renforce l'activité fonctionnelle de Jade-1, étant donné son rôle de protéine de liaison aux histones. En outre, les activateurs de Jade-1 tels que la 5-Azacytidine, la Décitabine et la Zébularine agissent en influençant le statut de méthylation de l'ADN. Ces inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase peuvent provoquer une hypométhylation de l'ADN, ce qui peut entraîner une augmentation de l'expression de Jade-1, renforçant ainsi son activation fonctionnelle. En outre, le parthénolide, un inhibiteur du NF-kB, peut perturber la dégradation de Jade-1, ce qui entraîne son activation fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut stimuler l'activité de Jade-1 en inhibant la voie mTOR, connue pour réguler la stabilisation de Jade-1. En inhibant la voie mTOR, la rapamycine peut conduire à l'amélioration de l'activité de Jade-1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. En inhibant l'histone désacétylase, elle peut avoir un impact sur la structure de la chromatine, ce qui peut renforcer l'activité fonctionnelle de Jade-1, une protéine connue pour se lier aux histones. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut avoir un impact sur la structure de la chromatine. Étant donné que Jade-1 est une protéine de liaison aux histones connue, le Vorinostat pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de Jade-1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine. Jade-1 étant connu pour se lier aux histones, le butyrate de sodium pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de Jade-1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut provoquer une hypométhylation de l'ADN. L'hypométhylation pourrait entraîner une augmentation de l'expression de Jade-1, qui est une protéine de liaison aux histones connue, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut entraîner une hypométhylation de l'ADN, ce qui peut conduire à une augmentation de l'expression de Jade-1, une protéine connue pour se lier aux histones, ce qui renforce son activité fonctionnelle. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
Le sirtinol est un inhibiteur de sirtuines qui peut avoir un impact sur la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Étant donné que Jade-1 est une protéine de liaison aux histones connue, le Sirtinol pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de Jade-1. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide est un inhibiteur de la sirtuine qui peut avoir un impact sur la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Jade-1 étant connu pour se lier aux histones, la nicotinamide pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de Jade-1. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La zébularine est un inhibiteur de l'ADN déméthylase, qui peut entraîner une hypométhylation de l'ADN. L'hypométhylation peut entraîner une augmentation de l'expression de Jade-1, une protéine de liaison aux histones connue, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide est un inhibiteur du NF-kB. En inhibant NF-kB, il pourrait perturber la dégradation de Jade-1, une protéine connue pour être régulée négativement par NF-kB, conduisant ainsi à son activation fonctionnelle. | ||||||