Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs ITF

Les inhibiteurs courants de l'ITF comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, l'Indométhacine CAS 53-86-1, le Sulindac CAS 38194-50-2, l'Héparine CAS 9005-49-6 et la Curcumine CAS 458-37-7.

Les inhibiteurs d'ITF représentent une classe chimique diversifiée et complexe, connue pour sa capacité à cibler et à moduler sélectivement la voie du facteur de transduction intracellulaire (ITF), une cascade de signalisation vitale au sein des cellules. La voie ITF joue un rôle fondamental dans la transmission de signaux cruciaux impliqués dans de nombreux processus cellulaires, allant de la croissance et de la prolifération à la différenciation et à la survie. Les inhibiteurs d'ITF sont des composés méticuleusement conçus qui possèdent la capacité unique d'interagir avec des composants moléculaires spécifiques de la voie ITF, notamment des enzymes, des récepteurs ou des protéines de signalisation. Le processus complexe de conception des inhibiteurs de l'ITF implique une approche multidisciplinaire qui englobe la synthèse chimique innovante, la modélisation informatique et les études sur les relations structure-activité. Grâce à une optimisation minutieuse, ces composés sont affinés pour présenter une sélectivité et une puissance optimales dans la modulation de la voie ITF. Les échafaudages chimiques des inhibiteurs de l'ITF sont conçus avec précision, ce qui leur permet de s'engager dans des interactions spécifiques avec leurs cibles moléculaires au sein de la voie.

Une fois administrés, les inhibiteurs de l'ITF interagissent avec leurs cibles désignées d'une manière précise et réversible, exerçant ainsi leurs effets modulateurs. Ces interactions peuvent impliquer des mécanismes tels que la liaison compétitive, la modulation allostérique ou l'inhibition enzymatique. En perturbant l'activité de composants spécifiques de la voie ITF, ces inhibiteurs régulent de manière complexe la transmission des signaux dans les cellules, ce qui a un impact sur les événements cellulaires en aval. Les effets modulateurs des inhibiteurs de l'ITF sur la voie de l'ITF se traduisent par un effet en cascade dans l'ensemble du réseau cellulaire. Cela peut influencer un large éventail de processus cellulaires, y compris l'expression des gènes, la synthèse des protéines, le métabolisme cellulaire et la réponse cellulaire aux stimuli externes. Grâce à leur modulation ciblée de la voie ITF, ces composés ont ouvert la voie au décryptage de la diaphonie complexe entre diverses cascades de signalisation, à l'élucidation des nœuds de régulation clés et à la découverte de nouvelles voies de signalisation.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Pioglitazone

111025-46-8sc-202289
sc-202289A
1 mg
5 mg
$54.00
$123.00
13
(1)

La pioglitazone, une thiazolidinedione (TZD), inhibe indirectement l'expression de TFF3 par la modulation de la sensibilité à l'insuline et des voies inflammatoires, qui sont connues pour influencer la régulation de TFF3 dans diverses cellules.

Rosiglitazone

122320-73-4sc-202795
sc-202795A
sc-202795C
sc-202795D
sc-202795B
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
5 g
$118.00
$320.00
$622.00
$928.00
$1234.00
38
(1)

La rosiglitazone, qui appartient à la classe des thiazolidinediones (TZD), diminue l'expression du TFF3 en modifiant le métabolisme des lipides et les voies de signalisation de l'insuline, ce qui affecte à son tour les mécanismes de régulation contrôlant la synthèse et l'activité du TFF3.