Os inibidores do ITF representam uma classe química diversa e intrincada, conhecida pela sua capacidade distinta de visar e modular seletivamente a via do Fator de Transdução Intracelular (ITF), uma cascata de sinalização vital no interior das células. A via do ITF desempenha um papel fundamental na transmissão de sinais cruciais envolvidos em numerosos processos celulares, desde o crescimento e a proliferação até à diferenciação e sobrevivência. Os inibidores da via ITF são compostos meticulosamente concebidos que possuem a capacidade única de interagir com componentes moleculares específicos da via ITF, incluindo enzimas, receptores ou proteínas de sinalização. O intrincado processo de conceção dos inibidores da FIT envolve uma abordagem multidisciplinar que engloba síntese química inovadora, modelação computacional e estudos da relação estrutura-atividade. Através de uma otimização cuidadosa, estes compostos são ajustados para exibirem uma seletividade e potência óptimas na modulação da via ITF. As estruturas químicas dos inibidores da FIT são elaboradas com precisão, o que lhes permite estabelecer interações específicas com os seus alvos moleculares dentro da via.
Após a administração, os inibidores da FIT interagem com os seus alvos designados de forma precisa e reversível, exercendo assim os seus efeitos moduladores. Estas interações podem envolver mecanismos como a ligação competitiva, a modulação alostérica ou a inibição enzimática. Ao perturbar a atividade de componentes específicos da via do ITF, estes inibidores regulam de forma intrincada a transmissão de sinais no interior das células, afectando consequentemente os eventos celulares a jusante. Os efeitos moduladores dos inibidores da FIT na via da FIT resultam num efeito de cascata em toda a rede celular. Este efeito pode influenciar uma vasta gama de processos celulares, incluindo a expressão genética, a síntese proteica, o metabolismo celular e a resposta celular a estímulos externos. Ao manipularem de forma intrincada a dinâmica de sinalização da via ITF, estes inibidores oferecem uma visão única das complexidades da comunicação celular e da regulação molecular. Através da sua modulação direcionada da via ITF, estes compostos abriram caminho para decifrar o intrincado cruzamento entre várias cascatas de sinalização, elucidando os principais nós reguladores e descobrindo novas vias de sinalização.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe especificamente o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), um regulador-chave da expressão e atividade do TFF3, reduzindo assim diretamente os níveis e a capacidade funcional do TFF3 através da inibição das suas vias de sinalização a montante. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
A indometacina, classificada como um fármaco anti-inflamatório não esteroide (AINE), exerce o seu efeito através da inibição da via da ciclo-oxigenase (COX), o que conduz indiretamente à regulação negativa da expressão de TFF3, afectando os mecanismos de sinalização inflamatória que regulam a síntese de TFF3. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
O sulindac, outro AINE, actua através da inibição das enzimas COX, reduzindo assim a síntese de prostaglandinas, o que, por sua vez, pode levar a uma diminuição da expressão de TFF3, ilustrando um mecanismo de inibição indireta de TFF3 através da modulação das vias inflamatórias. | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $117.00 | 1 | |
A heparina inibe a atividade do TFF3 ao interferir com as suas interações de ligação e vias de sinalização, que são cruciais para as funções biológicas do TFF3, reduzindo assim diretamente a expressão do TFF3 e os seus efeitos mediados. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina actua como um inibidor da TFF3 modulando várias vias de sinalização, incluindo as envolvidas na inflamação e no stress oxidativo, levando a uma diminuição da expressão da TFF3 e a uma redução da sua atividade funcional. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
O ácido ursólico inibe diretamente a expressão de TFF3 através de mecanismos que envolvem a modulação das vias de sinalização responsáveis pelo crescimento e diferenciação celular, demonstrando o seu efeito através da alteração da regulação transcricional de TFF3. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina visa diretamente a expressão da TFF3, influenciando as vias de sinalização associadas à inflamação e ao stress oxidativo, o que leva à inibição da atividade da TFF3 e a uma diminuição dos seus níveis de expressão. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
A berberina inibe a expressão de TFF3 através da sua ação nas vias de sinalização celular que regulam a expressão genética, incluindo as envolvidas no metabolismo e na proliferação celular, exercendo assim um efeito inibitório direto sobre TFF3. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O fluorouracilo reduz a expressão de TFF3 perturbando o processo de síntese de ARN, inibindo assim a transcrição e a subsequente tradução de TFF3 em determinadas linhas celulares cancerosas, o que reflecte um mecanismo direto de inibição. | ||||||
Silybin | 22888-70-6 | sc-202812 sc-202812A sc-202812B sc-202812C | 1 g 5 g 10 g 50 g | $54.00 $112.00 $202.00 $700.00 | 6 | |
A silibina inibe a expressão de TFF3 através da modulação das vias de sinalização que controlam a sobrevivência e a apoptose das células, levando a uma redução dos níveis de TFF3 e inibindo a sua atividade no contexto celular. |