ISOC1 Activateurs

Les activateurs ISOC1 courants comprennent notamment la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et le PMA CAS 16561-29-8.

Les activateurs d'ISOC1 englobent une gamme variée de composés chimiques qui influencent diverses voies de signalisation, contribuant ainsi à l'augmentation de l'activité d'ISOC1. La forskoline et l'IBMX, par exemple, manipulent les niveaux de nucléotides cycliques dans la cellule, la forskoline stimulant l'adénylyl cyclase pour augmenter les niveaux d'AMPc et l'IBMX inhibant la dégradation de ces nucléotides cycliques, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de la PKA. Cette PKA activée peut alors phosphoryler des substrats qui peuvent faire partie de la cascade de signalisation qui régule directement ISOC1. L'épigallocatéchine gallate et l'anandamide fonctionnent respectivement par inhibition de la kinase et par interaction avec les récepteurs cannabinoïdes, chacun modifiant la signalisation de la kinase d'une manière qui peut conduire à une augmentation indirecte de l'activité de l'ISOC1. De la même manière, la sphingosine-1-phosphate engage une signalisation lipidique qui peut activer les voies MAPK et PI3K/Akt, dont on sait qu'elles ont des effets en aval potentiellement bénéfiques pour la fonction d'ISOC1.

La modulation des niveaux de calcium intracellulaire par des composés tels que le PMA et l'A23187 joue également un rôle important, le PMA activant la PKC pour modifier les états de phosphorylation, et l'A23187 servant d'ionophore de calcium, tous deux contribuant aux conditions cellulaires favorables à l'activation d'ISOC1. La capsaïcine, qui agit sur les canaux TRPV1, contribue également à l'éventail des mécanismes par lesquels ISOC1 peut être activé. L'influence de la capsaïcine sur les canaux calciques peut indirectement favoriser un environnement propice à l'activité d'ISOC1.