Inhibiteurs ISLR
Les inhibiteurs courants de l'ISLR comprennent, entre autres, le Marimastat CAS 154039-60-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques de l'ISLR peuvent interagir avec diverses voies de signalisation pour moduler la fonction de cette protéine. Le marimastat, en inhibant les métalloprotéinases, peut modifier l'environnement de la matrice extracellulaire, ce qui a un impact sur le fonctionnement normal et la signalisation de l'ISLR, qui repose sur les jonctions cellule-cellule. De même, le LY294002 et la Wortmannine agissent comme de puissants inhibiteurs de la PI3K, une kinase qui joue un rôle essentiel dans un certain nombre de voies cellulaires. Leur action peut altérer la voie PI3K/Akt, dans laquelle ISLR est impliqué, inhibant ainsi la phosphorylation d'Akt et la signalisation en aval dans laquelle ISLR peut être impliqué. Cela peut avoir un effet direct sur le rôle fonctionnel de l'ISLR dans ces voies, qui sont cruciales pour la croissance et la survie des cellules.
En affectant davantage la voie MAPK, U0126 et PD98059 ciblent MEK1/2 et empêchent l'activation de ERK1/2. Ces inhibiteurs peuvent diminuer la participation de l'ISLR à la voie MAPK/ERK. Le SB203580 et le SP600125 inhibent spécifiquement la MAP kinase p38 et la JNK, respectivement, qui sont toutes deux des composants des voies de signalisation MAPK. L'utilisation du SB203580 peut perturber les réponses médiées par la p38, tandis que le SP600125 peut supprimer les événements médiés par la JNK, qui pourraient tous deux être régulés par l'ISLR. En outre, AG490, un inhibiteur de tyrosine kinase, en particulier de JAK2, peut empêcher l'activation des facteurs de transcription STAT et entraver les processus de transduction des signaux impliquant ISLR. Enfin, PP2 et Dasatinib agissent respectivement comme inhibiteurs des tyrosines kinases de la famille Src et des tyrosines kinases à large spectre, entraînant une diminution de la phosphorylation de la tyrosine des composants de signalisation en aval, ce qui peut inhiber le rôle fonctionnel d'ISLR dans l'adhésion, la migration et la prolifération cellulaires. Ces interactions soulignent le réseau complexe de voies dans lesquelles ISLR est impliqué et la manière dont ces inhibiteurs chimiques peuvent moduler sa fonction au sein de ces voies.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Le marimastat inhibe les métalloprotéinases, qui sont impliquées dans la dégradation de la matrice extracellulaire. ISLR, étant une molécule d'adhésion cellulaire, interagit avec la matrice extracellulaire et les récepteurs de la surface cellulaire. L'inhibition des métalloprotéinases par le Marimastat peut modifier l'environnement de la matrice, perturbant éventuellement la fonction normale et la signalisation de l'ISLR au niveau des jonctions cellule-cellule. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur de PI3K, une kinase impliquée dans de multiples voies de signalisation. ISLR a été impliqué dans la signalisation PI3K/Akt. En inhibant PI3K, LY294002 peut réduire la phosphorylation d'Akt et la signalisation en aval, ce qui pourrait altérer les cascades de signalisation auxquelles ISLR participe, entraînant une inhibition fonctionnelle du rôle d'ISLR dans ces voies. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 inhibe spécifiquement les MEK1/2, qui sont des activateurs en amont des ERK1/2 dans la voie des MAPK. Il a été démontré que l'ISLR est impliqué dans la voie de signalisation MAPK. L'inhibition de MEK1/2 par U0126 entraînerait une diminution de l'activation d'ERK1/2, ce qui pourrait diminuer l'implication d'ISLR dans la signalisation de la voie MAPK, inhibant ainsi fonctionnellement le rôle d'ISLR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un autre inhibiteur de MEK, qui empêche l'activation de ERK1/2 en aval. Étant donné que l'ISLR est lié à la voie MAPK, le blocage de la MEK pourrait inhiber le rôle fonctionnel de l'ISLR dans les processus de signalisation cellulaire et de prolifération facilités par cette voie, car les événements de signalisation médiés par l'ERK que l'ISLR peut influencer seraient altérés. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38, qui fait partie de la voie MAPK. Comme ISLR est associé à la signalisation MAPK, l'inhibition de la MAP kinase p38 peut perturber les réponses cellulaires médiées par p38, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle du rôle d'ISLR dans la réponse au stress et la production de cytokines, ainsi que d'autres processus régulés par la MAPK p38 dans lesquels ISLR peut jouer un rôle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, un autre composant des voies de signalisation MAPK. L'interaction de l'ISLR avec la voie MAPK suggère qu'en inhibant la JNK, le SP600125 pourrait supprimer les événements médiés par la JNK dans lesquels l'ISLR pourrait être impliqué, inhibant ainsi fonctionnellement le rôle de l'ISLR dans des processus tels que l'apoptose et l'inflammation qui sont régulés par la signalisation de la JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. Étant donné l'implication d'ISLR dans la signalisation PI3K/Akt, la wortmannine peut inhiber la phosphorylation d'Akt, altérant ainsi la voie PI3K/Akt et inhibant fonctionnellement le rôle d'ISLR dans cette cascade de signalisation, qui est essentielle pour diverses fonctions cellulaires telles que la croissance et la survie. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG490 est un inhibiteur de tyrosine kinase, en particulier de JAK2. ISLR a été impliqué dans des voies impliquant l'activité de la tyrosine kinase. En inhibant JAK2, AG490 pourrait empêcher l'activation des facteurs de transcription STAT, ce qui pourrait à son tour entraver les processus de transduction du signal dans lesquels ISLR est impliqué, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Étant donné que l'ISLR est associé à la signalisation de la tyrosine kinase, l'inhibition des kinases de la famille Src par la PP2 peut entraîner une diminution de la phosphorylation de la tyrosine des composants de signalisation en aval, inhibant ainsi potentiellement le rôle fonctionnel de l'ISLR dans des processus tels que l'adhésion cellulaire, la migration et la prolifération. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre ayant une activité contre les kinases de la famille Src. Comme ISLR est impliqué dans la transduction des signaux impliquant les kinases de la famille Src, l'inhibition de ces kinases par le Dasatinib peut conduire à une inhibition fonctionnelle du rôle d'ISLR dans la médiation des interactions cellule-cellule et des voies de signalisation qui reposent sur l'activité des tyrosines kinases. | ||||||