Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs IRR

Les inhibiteurs IRR courants comprennent, sans s'y limiter, l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le Lapatinib CAS 231277-92-2, le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, le Sorafenib CAS 284461-73-0 et le Dasatinib CAS 302962-49-8.

Les inhibiteurs IRR, également connus sous le nom d'inhibiteurs de la réponse aux rayonnements ionisants, sont une classe de composés chimiques conçus pour moduler les réponses cellulaires aux rayonnements ionisants (IR). Les rayonnements ionisants, tels que les rayons X et les rayons gamma, induisent diverses lésions et dommages de l'ADN, déclenchant des voies de signalisation cellulaires complexes. Les inhibiteurs de l'IRR ciblent spécifiquement les composants clés de ces cascades de signalisation, dans le but de réguler la réponse cellulaire au stress des radiations.

Ces inhibiteurs jouent un rôle crucial dans la compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent les réactions cellulaires aux rayonnements ionisants, ce qui est essentiel pour faire progresser les connaissances scientifiques fondamentales et les applications potentielles dans divers domaines. Les inhibiteurs de l'IRR qui ciblent la voie de la réponse aux dommages de l'ADN (DDR) constituent un exemple marquant de ce type d'inhibiteurs. La voie DDR est un réseau complexe d'événements de signalisation qui coordonne les points de contrôle du cycle cellulaire, la réparation de l'ADN et l'apoptose en réponse aux lésions de l'ADN induites par les rayonnements ionisants. Les inhibiteurs de l'IRR peuvent interagir avec des protéines impliquées dans la DDR, telles que ATM (ataxie-télangiectasie mutée) et ATR (ataxie-télangiectasie et liée à Rad3), afin de moduler leurs activités. En influençant ces composants essentiels, les inhibiteurs de l'IRR fournissent aux chercheurs des outils précieux pour disséquer les complexités moléculaires des réponses cellulaires aux rayonnements ionisants. La compréhension de la biologie sous-jacente facilitée par les inhibiteurs de l'IRR contribue à une compréhension plus large des mécanismes de réparation de l'ADN et aide à l'identification de cibles potentielles pour des investigations et des recherches plus approfondies dans le domaine de la biologie des rayonnements.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

L'erlotinib est un inhibiteur du récepteur tyrosine kinase, qui agit sur le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et pourrait indirectement affecter l'INSRR.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Lapatinib est un agent antinéoplasique utilisé dans la recherche sur le cancer du sein.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Le sunitinib inhibe la signalisation cellulaire en ciblant plusieurs récepteurs tyrosine kinases (RTK). Cela pourrait influencer indirectement la fonction de l'INSRR.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Le sorafenib est un inhibiteur de kinase qui diminue la prolifération des cellules tumorales. Il pourrait avoir un impact indirect sur la protéine INSRR par le biais de son activité sur diverses kinases.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Le dasatinib est un inhibiteur de kinases à cibles multiples, connu pour inhiber plus de 19 kinases différentes et qui pourrait avoir un impact indirect sur la fonction de l'INSRR.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

L'imatinib est un dérivé de la 2-phénylaminopyrimidine qui fonctionne comme un inhibiteur spécifique d'un certain nombre d'enzymes tyrosine kinase. Il pourrait avoir un effet indirect sur l'activité de l'INSRR.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

AP 24534 est un inhibiteur de kinases à cibles multiples. Ses cibles incluent BCR-ABL, une tyrosine kinase anormale qui est exprimée dans la plupart des cas de leucémie myélogène chronique. Cela pourrait avoir un impact indirect sur l'INSRR.

Afatinib-d4

850140-72-6 (unlabeled)sc-481821
10 mg
$4665.00
(0)

Le BIBW2992 est un inhibiteur irréversible de l'EGFR et de l'HER2. Il pourrait avoir un impact indirect sur INSRR.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Le nilotinib est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase BCR-ABL qui est étudié dans la recherche sur la leucémie myéloïde chronique (LMC). Il pourrait affecter indirectement l'INSRR.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR, comme l'erlotinib, qui pourrait affecter indirectement la protéine INSRR.