Les inhibiteurs IRR, également connus sous le nom d'inhibiteurs de la réponse aux rayonnements ionisants, sont une classe de composés chimiques conçus pour moduler les réponses cellulaires aux rayonnements ionisants (IR). Les rayonnements ionisants, tels que les rayons X et les rayons gamma, induisent diverses lésions et dommages de l'ADN, déclenchant des voies de signalisation cellulaires complexes. Les inhibiteurs de l'IRR ciblent spécifiquement les composants clés de ces cascades de signalisation, dans le but de réguler la réponse cellulaire au stress des radiations.
Ces inhibiteurs jouent un rôle crucial dans la compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent les réactions cellulaires aux rayonnements ionisants, ce qui est essentiel pour faire progresser les connaissances scientifiques fondamentales et les applications potentielles dans divers domaines. Les inhibiteurs de l'IRR qui ciblent la voie de la réponse aux dommages de l'ADN (DDR) constituent un exemple marquant de ce type d'inhibiteurs. La voie DDR est un réseau complexe d'événements de signalisation qui coordonne les points de contrôle du cycle cellulaire, la réparation de l'ADN et l'apoptose en réponse aux lésions de l'ADN induites par les rayonnements ionisants. Les inhibiteurs de l'IRR peuvent interagir avec des protéines impliquées dans la DDR, telles que ATM (ataxie-télangiectasie mutée) et ATR (ataxie-télangiectasie et liée à Rad3), afin de moduler leurs activités. En influençant ces composants essentiels, les inhibiteurs de l'IRR fournissent aux chercheurs des outils précieux pour disséquer les complexités moléculaires des réponses cellulaires aux rayonnements ionisants. La compréhension de la biologie sous-jacente facilitée par les inhibiteurs de l'IRR contribue à une compréhension plus large des mécanismes de réparation de l'ADN et aide à l'identification de cibles potentielles pour des investigations et des recherches plus approfondies dans le domaine de la biologie des rayonnements.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur du récepteur tyrosine kinase, qui agit sur le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et pourrait indirectement affecter l'INSRR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib est un agent antinéoplasique utilisé dans la recherche sur le cancer du sein. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib inhibe la signalisation cellulaire en ciblant plusieurs récepteurs tyrosine kinases (RTK). Cela pourrait influencer indirectement la fonction de l'INSRR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de kinase qui diminue la prolifération des cellules tumorales. Il pourrait avoir un impact indirect sur la protéine INSRR par le biais de son activité sur diverses kinases. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases à cibles multiples, connu pour inhiber plus de 19 kinases différentes et qui pourrait avoir un impact indirect sur la fonction de l'INSRR. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un dérivé de la 2-phénylaminopyrimidine qui fonctionne comme un inhibiteur spécifique d'un certain nombre d'enzymes tyrosine kinase. Il pourrait avoir un effet indirect sur l'activité de l'INSRR. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534 est un inhibiteur de kinases à cibles multiples. Ses cibles incluent BCR-ABL, une tyrosine kinase anormale qui est exprimée dans la plupart des cas de leucémie myélogène chronique. Cela pourrait avoir un impact indirect sur l'INSRR. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Le BIBW2992 est un inhibiteur irréversible de l'EGFR et de l'HER2. Il pourrait avoir un impact indirect sur INSRR. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Le nilotinib est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase BCR-ABL qui est étudié dans la recherche sur la leucémie myéloïde chronique (LMC). Il pourrait affecter indirectement l'INSRR. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR, comme l'erlotinib, qui pourrait affecter indirectement la protéine INSRR. | ||||||