Inhibiteurs IQCH
Les inhibiteurs courants de l'IQCH comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de l'IQCH sont une catégorie de composés chimiques conçus pour entraver spécifiquement l'activité de la protéine H contenant le motif IQ (IQCH), qui joue un rôle crucial dans les processus cellulaires. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à se lier aux sites actifs ou allostériques de l'IQCH, modulant ainsi sa fonction. L'IQCH fait partie intégrante des voies de signalisation qui régulent divers aspects de la physiologie cellulaire, notamment l'organisation du cytosquelette et le transport intracellulaire. En ciblant l'IQCH, ces inhibiteurs peuvent influencer le comportement des cellules et constituent des outils précieux pour disséquer le rôle biologique de cette protéine.
La conception des inhibiteurs de l'IQCH s'appuie souvent sur la structure tridimensionnelle de la protéine, ce qui permet de créer des molécules qui s'adaptent précisément à son site actif ou qui interagissent avec des régions essentielles à sa stabilité conformationnelle. La spécificité de ces inhibiteurs est primordiale pour garantir un minimum d'effets hors cible sur d'autres protéines. En empêchant le fonctionnement normal de l'IQCH, ces composés permettent d'élucider les voies dans lesquelles cette protéine est impliquée. L'inhibition résulte généralement du blocage de la capacité de la protéine à interagir avec d'autres molécules ou de sa stabilisation dans une conformation inactive. Cette approche permet aux chercheurs d'étudier les effets en aval de l'inhibition de l'IQCH, mettant en lumière le rôle de la protéine dans les réseaux de signalisation cellulaire et sa contribution au maintien de l'homéostasie au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases qui peut indirectement inhiber la fonction de l'IQCH en affectant les voies de signalisation dépendantes des kinases, dont l'IQCH peut dépendre pour sa localisation ou sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). La signalisation PI3K étant cruciale pour de nombreux processus cellulaires, son inhibition peut entraîner une cascade d'effets pouvant inclure l'altération de la dynamique du cytosquelette, affectant potentiellement le rôle de l'IQCH dans l'organisation du cytosquelette. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe sélectivement mTOR (mechanistic target of rapamycin), qui est une molécule centrale dans la régulation de la croissance cellulaire et du métabolisme. Cette inhibition pourrait affecter indirectement la fonction de l'IQCH en modifiant les signaux de croissance cellulaire dans lesquels l'IQCH pourrait être impliqué. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut avoir un effet indirect sur l'IQCH s'il est impliqué dans les cascades de signalisation liées à la prolifération et à la différenciation cellulaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. La voie p38 MAPK est impliquée dans les réponses au stress, et son inhibition pourrait affecter l'IQCH si elle joue un rôle dans les réponses cellulaires au stress ou à l'inflammation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui est impliqué dans les processus apoptotiques. L'inhibition de cette voie peut conduire à des changements dans les mécanismes de survie cellulaire et pourrait avoir un impact indirect sur l'IQCH s'il est impliqué dans la signalisation apoptotique. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un autre inhibiteur de la MEK qui, comme le PD98059, peut inhiber la voie MAPK/ERK, affectant potentiellement la fonction de l'IQCH s'il est lié à cette voie pour les signaux de prolifération et de différenciation cellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de la PI3K. Comme le LY294002, il peut entraîner une large gamme d'effets intracellulaires, pouvant avoir un impact sur la fonction de l'IQCH dans des processus tels que le trafic vésiculaire ou l'agencement du cytosquelette. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR. Si l'IQCH est impliqué dans des voies en aval de l'EGFR, telles que celles qui régulent la division cellulaire ou l'apoptose, sa fonction pourrait être indirectement inhibée par le blocage de la signalisation de l'EGFR. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase, qui inhibe spécifiquement BCR-ABL, c-Kit et PDGFR. Si IQCH interagit avec ces kinases ou est régulé par des voies impliquant ces kinases, son activité pourrait être affectée par l'imatinib. | ||||||