Inhibiteurs IQCF1
Les inhibiteurs courants de l'IQCF1 comprennent, entre autres, GW 5074 CAS 220904-83-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 et Rapamycin CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de l'IQCF1 sont un groupe de composés chimiques qui diminuent indirectement l'activité fonctionnelle de l'IQCF1 par le biais de diverses voies de signalisation. Le GW 5074, en tant qu'inhibiteur de la kinase Raf-1, perturbe l'activation en amont de la voie MEK/ERK, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation des protéines qui pourraient inclure l'IQCF1, réduisant ainsi son activité. Dans le même ordre d'idées, U0126 et PD 98059, qui inhibent sélectivement MEK1/2, et BIX 02189, qui cible MEK5, empêchent l'activation des kinases ERK en aval, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de l'IQCF1 si elle est modulée par ces voies. SB 203580 et SP600125 ciblent spécifiquement les voies de signalisation p38 MAPK et JNK, respectivement. Ce faisant, ils atténuent les effets régulateurs que ces voies peuvent exercer sur l'IQCF1. De plus, le SL-327, en bloquant MEK1 et MEK2, contribue à la diminution de la signalisation ERK1/2 et à la réduction potentielle de l'activité de l'IQCF1.
Des composés comme le LY 294002 et la Wortmannine agissent comme de puissants inhibiteurs de PI3K, diminuant la voie de signalisation PI3K/Akt qui, si elle est impliquée dans la régulation de l'IQCF1, entraînerait une réduction de l'activité fonctionnelle. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, perturbe la signalisation de mTORC1, affectant potentiellement les processus de traduction des protéines qui peuvent impliquer l'IQCF1. La PP 2, en inhibant les kinases de la famille Src, et le Gö 6983, en tant qu'inhibiteur de la voie PKC, peuvent tous deux entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de l'IQCF1 en réduisant la phosphorylation et l'activation des protéines au sein de ces cascades de signalisation respectives. Collectivement, ces inhibiteurs agissent en ciblant des kinases et des voies de signalisation spécifiques, ce qui entraîne une réduction indirecte de l'activité fonctionnelle de l'IQCF1 par une diminution de la phosphorylation, de l'activation et des événements de signalisation liés à sa régulation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW 5074 est un puissant inhibiteur de la kinase Raf-1, qui agit en amont de la voie MEK/ERK. L'inhibition de Raf-1 entraîne une réduction de l'activité des kinases en aval, diminuant la phosphorylation et l'activité des protéines impliquées dans cette voie, y compris potentiellement IQCF1 s'il est régulé par cette cascade de signalisation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 est un inhibiteur spécifique de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). En bloquant l'activité de PI3K, il diminue la voie de signalisation PI3K/Akt, qui est impliquée dans divers processus cellulaires, y compris la régulation de la transcription. Cette réduction de la signalisation pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de l'IQCF1 si elle est modulée par des événements transcriptionnels médiés par PI3K/Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, des enzymes de la voie MAPK. En inhibant MEK1/2, U0126 empêche l'activation de ERK1/2, ce qui peut indirectement conduire à une réduction de l'activité fonctionnelle de IQCF1 par une diminution de la phosphorylation et de l'activation des protéines dans cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. L'inhibition de l'activité de la MAPK p38 entraîne une diminution de la régulation des protéines influencées par la voie de signalisation p38, ce qui pourrait diminuer l'activité de l'IQCF1 s'il est associé à cet axe de signalisation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR). En inhibant mTOR, la rapamycine perturbe la voie de signalisation mTORC1, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité fonctionnelle de l'IQCF1 en diminuant la traduction des protéines et la signalisation de la croissance cellulaire qui pourrait impliquer l'IQCF1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui bloque l'activation de la kinase ERK en aval. Cela entraîne une diminution de la signalisation par la voie MAPK et pourrait réduire l'activité fonctionnelle de l'IQCF1 si son activité est modulée par la signalisation médiée par l'ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). En inhibant la JNK, le SP600125 diminue la voie de signalisation de la JNK, ce qui pourrait réduire l'activité fonctionnelle de l'IQCF1 si elle est modulée par des processus cellulaires dépendant de la JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de la PI3K. En bloquant l'activité de PI3K, la wortmannine peut réduire la signalisation de la voie PI3K/Akt, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de l'IQCF1 si son activité est liée à cette voie. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP 2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. En inhibant les kinases Src, la PP 2 peut potentiellement diminuer l'activité fonctionnelle de l'IQCF1 s'il est régulé par des voies de signalisation dépendant de Src, en réduisant la phosphorylation et l'activation des cibles en aval. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö 6983 est un inhibiteur pan-PKC qui diminue la signalisation de la voie de la protéine kinase C (PKC). L'inhibition de la PKC peut entraîner une diminution de la régulation des protéines qui font partie de la signalisation de la PKC, diminuant potentiellement l'activité fonctionnelle de l'IQCF1 si elle repose sur des processus médiés par la PKC. | ||||||