Inhibiteurs iPLA2γ

Les inhibiteurs courants de l'iPLA2γ comprennent notamment HELSS (Haloenol lactone suicide substrate, BEL, Bromoenol lactone) CAS 88070-98-8, MAFP CAS 188404-10-6, ONO-RS-082 CAS 99754-06-0, AACOCF3 CAS 149301-79-1 et WY 14643 CAS 50892-23-4.

Les inhibiteurs de l'iPLA2γ sont des produits chimiques capables d'entraver la fonction de l'enzyme connue sous le nom de phospholipase A2 gamma indépendante du calcium (iPLA2γ). iPLA2γ est un acteur clé du métabolisme des lipides, régulant l'hydrolyse des phospholipides dans les membranes cellulaires. Les inhibiteurs développés pour cibler l'iPLA2γ sont des composés soigneusement synthétisés, qui présentent souvent un haut degré de spécificité pour l'enzyme.

En interagissant avec le site actif de l'iPLA2γ, ces inhibiteurs sont capables d'interrompre son activité catalytique, affectant ainsi la libération des acides gras dans les membranes cellulaires. Cette inhibition a des implications potentielles pour divers processus cellulaires et voies de signalisation qui dépendent du renouvellement dynamique des lipides. Ainsi, les inhibiteurs de l'iPLA2γ ont suscité un intérêt significatif dans le domaine de la recherche cellulaire en raison de leur capacité à dévoiler des mécanismes complexes liés à la biologie des lipides et à leur impact sur l'homéostasie cellulaire.