Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs IP3R

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs d'IP3R destinés à être utilisés dans diverses applications. Les inhibiteurs d'IP3R constituent une classe importante de composés chimiques connus pour leur capacité à moduler sélectivement l'activité des récepteurs de l'inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3R), qui sont des canaux calciques intracellulaires essentiels à la signalisation calcique. Cette voie de signalisation est essentielle dans de nombreux processus cellulaires, notamment l'expression des gènes, le métabolisme et la division cellulaire. La communauté scientifique a largement utilisé les inhibiteurs d'IP3R pour étudier les complexités des voies de signalisation du calcium et leurs implications dans la physiologie cellulaire. En inhibant sélectivement les IP3R, les chercheurs peuvent disséquer les rôles spécifiques de ces récepteurs dans divers processus biologiques, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes et les fonctions cellulaires. Ces inhibiteurs sont d'une valeur inestimable dans les études visant à comprendre la base moléculaire des événements cellulaires dépendant du calcium, ainsi que dans le développement de nouveaux modèles expérimentaux. En outre, les inhibiteurs d'IP3R sont utilisés dans l'exploration des réponses cellulaires au stress, la régulation de la mort cellulaire et le maintien de l'homéostasie cellulaire. Cette catégorie chimique est devenue une pierre angulaire de la recherche en biochimie et en biologie cellulaire, permettant aux scientifiques d'étudier l'interaction complexe entre les molécules de signalisation et les fonctions cellulaires. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs d'IP3R disponibles, cliquez sur le nom du produit.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Paxilline

57186-25-1sc-3588
sc-3588A
5 mg
25 mg
$253.00
$924.00
14
(2)

La paxilline est un puissant inhibiteur des récepteurs de l'inositol trisphosphate (IP3R), qui perturbe les voies de signalisation du calcium dans les cellules. Ses propriétés uniques de liaison lui permettent de cibler sélectivement des sous-types de récepteurs spécifiques, influençant la cinétique de libération du calcium du réticulum endoplasmique. En modifiant la dynamique conformationnelle des IP3R, la paxilline peut moduler les réponses cellulaires aux stimuli, influençant ainsi divers processus physiologiques et cascades de signalisation.

SB 218078

135897-06-2sc-203692
1 mg
$133.00
1
(1)

Le SB 218078 est un modulateur sélectif des récepteurs de l'inositol trisphosphate (IP3R), présentant des interactions uniques qui augmentent la sensibilité des récepteurs à l'inositol trisphosphate. Ce composé influence la régulation allostérique des IP3R, ce qui entraîne une modification du flux d'ions calcium et des résultats de signalisation distincts. Son profil cinétique révèle un début d'action rapide, permettant une manipulation précise des niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut affecter de manière significative les processus et voies cellulaires en aval.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
$27.00
$52.00
37
(1)

Le 2-APB est un puissant modulateur des récepteurs de l'inositol trisphosphate (IP3R), caractérisé par sa capacité à perturber les voies de signalisation du calcium. Il agit comme un inhibiteur compétitif, se liant à l'IP3R et modifiant sa conformation, ce qui affecte la libération de calcium par le réticulum endoplasmique. Ce composé présente une cinétique unique, avec une capacité notable à désensibiliser rapidement le récepteur, ce qui permet d'affiner les réponses cellulaires à divers stimuli et d'influencer divers processus physiologiques.

Araguspongin B

123000-02-2sc-205215
sc-205215A
100 µg
250 µg
$490.00
$1170.00
1
(0)

L'araguspongine B est un modulateur sélectif des récepteurs de l'inositol trisphosphate (IP3R), qui se distingue par son affinité de liaison unique qui stabilise le récepteur dans une conformation fermée. Cette interaction inhibe efficacement la libération d'ions calcium par le réticulum endoplasmique, ce qui entraîne une modification de la dynamique du calcium intracellulaire. Sa cinétique de réaction distincte permet une modulation prolongée du récepteur, ce qui a un impact sur les voies de signalisation cellulaires et contribue à la régulation de diverses fonctions cellulaires.