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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Sulfachloropyridazine | 80-32-0 | sc-251081 | 250 mg | $87.00 | ||
La sulfachloropyridazine agit comme un ionophore en facilitant le transport sélectif des cations à travers les bicouches lipidiques. Sa structure unique permet des interactions spécifiques avec les ions métalliques, améliorant leur solubilité et leur mobilité dans les membranes biologiques. Le composé présente une cinétique de réaction rapide, ce qui permet des processus d'échange d'ions efficaces. En outre, sa capacité à perturber l'organisation locale de la membrane peut influencer l'activité des canaux ioniques, affectant ainsi l'homéostasie ionique globale dans les environnements cellulaires. | ||||||
4,4′-Methylenebis(N,N-dimethylaniline) | 101-61-1 | sc-233050 sc-233050A | 5 g 100 g | $23.00 $109.00 | ||
Le 4,4'-Méthylènebis(N,N-diméthylaniline) fonctionne comme un ionophore en formant des complexes stables avec les cations, favorisant leur translocation à travers les membranes lipidiques. Ses deux groupes amines renforcent l'affinité de la liaison avec divers ions métalliques, ce qui accroît la perméabilité. Les propriétés électroniques uniques du composé facilitent le transfert de charge, tandis que sa configuration stérique permet des interactions sélectives avec les ions. Il en résulte une modification de la dynamique des membranes et une modulation potentielle des gradients électrochimiques au sein des systèmes cellulaires. | ||||||
Cellulose triacetate | 9012-09-3 | sc-234295 | 50 g | $260.00 | ||
Le triacétate de cellulose fonctionne comme un ionophore en facilitant le transport des ions à travers les membranes grâce à ses groupes hydroxyles acétylés. Sa structure polymérique permet la formation de complexes ioniques transitoires, ce qui accroît la mobilité ionique. La présence de groupes acétyles influence la solubilité et la perméabilité de la membrane, ce qui permet un passage sélectif des ions. Ce comportement modifie les gradients électrochimiques, ce qui a un impact sur divers processus cellulaires et sur l'équilibre ionique. | ||||||
Hydrogen ionophore I | 102-87-4 | sc-235335 | 100 mg | $139.00 | ||
L'ionophore d'hydrogène I fonctionne comme un ionophore en facilitant le transport des protons à travers les membranes biologiques. Sa structure unique permet la formation de complexes transitoires avec les ions hydrogène, améliorant ainsi leur mobilité. Les régions hydrophobes du composé favorisent l'interaction avec les bicouches lipidiques, tandis que ses groupes fonctionnels polaires permettent une liaison sélective. Cette interaction dynamique modifie le potentiel membranaire et influence l'homéostasie du pH cellulaire, ce qui a un impact sur diverses voies biochimiques. | ||||||
Sulfanitran | 122-16-7 | sc-251087 sc-251087A sc-251087B | 250 mg 1 g 10 g | $46.00 $163.00 $408.00 | ||
Le sulfanitran fonctionne comme un ionophore en permettant le transport sélectif des cations, en particulier des ions sodium et potassium, à travers les membranes lipidiques. Son architecture moléculaire unique présente un équilibre entre les régions hydrophobes et hydrophiles, ce qui lui permet de former des complexes ioniques stables. Cela facilite l'échange rapide d'ions et influence la perméabilité des membranes. Les propriétés cinétiques du composé augmentent les taux de diffusion des ions, ce qui a un impact significatif sur les gradients électrochimiques et l'équilibre ionique cellulaire. | ||||||
Thymolphthalein | 125-20-2 | sc-237105 | 10 g | $24.00 | ||
La thymolphthaléine agit comme un ionophore en présentant une capacité unique à interagir avec des cations spécifiques, en particulier des protons, par le biais de sa structure phénolique. Cette interaction modifie le pH local, favorisant la mobilité des ions à travers les membranes. Ses propriétés colorimétriques distinctes changent en réponse aux variations de pH, fournissant des indices visuels sur la dynamique du transport des ions. Les régions hydrophobes du composé renforcent son affinité pour les bicouches lipidiques, facilitant un transfert d'ions efficace et influençant l'homéostasie ionique cellulaire. | ||||||
Sulfacetamide | 144-80-9 | sc-251080 sc-251080A | 250 mg 5 g | $39.00 $100.00 | ||
Le sulfamid fonctionne comme un ionophore en formant des complexes stables avec les ions métalliques, ce qui améliore leur solubilité et leur mobilité à travers les membranes lipidiques. Son groupe sulfonamide unique facilite la liaison sélective des ions, ce qui permet de moduler les gradients ioniques. La nature amphiphile du composé favorise les interactions avec les phospholipides membranaires, optimisant ainsi la cinétique de transport des ions. En outre, sa capacité à modifier la perméabilité membranaire peut influencer l'équilibre ionique cellulaire et les voies de signalisation. | ||||||
Dicloxacillin sodium salt monohydrate | 13412-64-1 | sc-227816 | 1 g | $77.00 | ||
Le sel de sodium monohydraté de dicloxacilline fonctionne comme un ionophore en formant des complexes stables avec les ions métalliques, ce qui améliore leur mobilité à travers les membranes lipidiques. Ses caractéristiques structurelles uniques permettent une liaison sélective des ions, ce qui entraîne une modification de la perméabilité et de la distribution des ions. L'interaction du composé avec les composants de la membrane peut induire des changements de conformation, affectant les taux de transport des ions et influençant les gradients électrochimiques. Ce comportement souligne son rôle dans la modulation des environnements ioniques cellulaires. | ||||||
N1-(6-Indazolyl)sulfanilamide | 13744-68-8 | sc-228807 | 1 g | $131.00 | ||
Le N1-(6-Indazolyl)sulfanilamide agit comme un ionophore en facilitant le transport des cations à travers les bicouches lipidiques, en tirant parti de son groupement indazole unique pour la coordination sélective des ions. Sa capacité à former des complexes transitoires avec des ions spécifiques modifie le potentiel membranaire et le flux ionique, favorisant ainsi des changements dynamiques dans l'homéostasie ionique cellulaire. Les propriétés électroniques et la configuration stérique distinctes du composé améliorent son interaction avec les protéines membranaires, influençant l'activité des canaux ioniques et les voies de signalisation cellulaires. | ||||||
Nicarbazin | 330-95-0 | sc-250557 | 100 g | $47.00 | ||
La nicarbazine agit comme un ionophore en créant des interactions dynamiques avec les espèces cationiques, favorisant leur translocation à travers les bicouches lipidiques. Ses caractéristiques structurelles uniques lui permettent de perturber l'homéostasie ionique en modulant le potentiel membranaire. Le composé présente un double mécanisme, influençant à la fois la liaison des ions et la fluidité de la membrane, ce qui augmente le taux d'échange d'ions. Ce comportement peut conduire à des altérations significatives des environnements ioniques cellulaires, ayant un impact sur divers processus physiologiques. |