Date published: 2025-10-4

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Sulfacetamide (CAS 144-80-9)

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Noms alternatifs:
N-(4-Aminobenzenesulfonyl)acetamide; N-(4-Aminophenylsulfonyl)acetamide; N1-Acetylsulfanilamide
Numéro CAS:
144-80-9
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
214.24
Formule Moléculaire:
C8H10N2O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sulfacétamide est un agent antibactérien sulfonamide largement utilisé dans la recherche microbiologique pour étudier les mécanismes de croissance bactérienne et les schémas de résistance. Il agit en imitant l'acide para-aminobenzoïque (PABA), une substance vitale que les bactéries utilisent dans la synthèse de l'acide folique, essentiel à la réplication de l'ADN et à la division cellulaire. Le sulfacétamide inhibe de manière compétitive la dihydroptéroate synthase, une enzyme essentielle dans la voie de synthèse de l'acide folique bactérien, bloquant ainsi la production d'acide dihydrofolique et empêchant finalement la formation d'acide tétrahydrofolique. Cette action se traduit par un effet bactériostatique, qui freine la prolifération bactérienne en interférant avec leurs processus nutritionnels et métaboliques. Dans le contexte de la recherche, le sulfacetamide est particulièrement précieux pour sa capacité à élucider les voies biochimiques impliquées dans la croissance bactérienne, le développement de la résistance aux antimicrobiens et les adaptations génétiques que les bactéries emploient pour contrer ces inhibiteurs. Ces études permettent de mieux comprendre l'écologie bactérienne et les pressions évolutives exercées par les agents antibactériens, d'améliorer notre compréhension du comportement microbien et de contribuer au développement de nouvelles stratégies de gestion des populations bactériennes dans les environnements non cliniques.


Sulfacetamide (CAS 144-80-9) Références

  1. Détermination de l'acétate de prednisolone, du sulfacetamide et de la phényléfrine dans des préparations pharmaceutiques locales par chromatographie électrocinétique micellaire.  |  Lemus Gallego, JM. and Pérez Arroyo, J. 2003. J Pharm Biomed Anal. 31: 873-84. PMID: 12684100
  2. Nanosuspension d'Eudragit® RL100 chargée en sulfacétamide avec un potentiel d'administration oculaire.  |  Mandal, B., et al. 2010. J Pharm Pharm Sci. 13: 510-23. PMID: 21486528
  3. Transport du sulfacetamide et de la lévofloxacine dans des milieux poreux granulaires sous différentes conditions: Observations expérimentales et simulations de modèles.  |  Dong, S., et al. 2016. Sci Total Environ. 573: 1630-1637. PMID: 27692941
  4. La transcriptomique a dévoilé les perturbations métaboliques chez Desmodesmus quadricauda par le sulfacetamide: les gènes fonctionnels clés impliqués dans le processus de tolérance et de biodégradation.  |  Xiong, JQ., et al. 2022. Sci Total Environ. 826: 154436. PMID: 35276146
  5. Aperçu de la transformation de l'agent antimicrobien sulfacetamide au cours du processus de désinfection par chloration dans l'eau d'aquaculture.  |  Guo, Y., et al. 2021. RSC Adv. 11: 14746-14754. PMID: 35423964
  6. Systèmes multisensoriels basés sur des membranes d'acide perfluorosulfonique modifiées avec de la polyaniline et du PEDOT pour l'analyse multicomposant de produits pharmaceutiques à base de sulfacétamide.  |  Parshina, A., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35808592
  7. Synthèse d'une nouvelle base de Schiff magnétique Sulfacetamide-Ethylacetoacetate hydrazone-chitosan pour l'élimination du Cr(VI).  |  Eltaweil, AS., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 222: 1465-1475. PMID: 36113599
  8. Réaction solide-solide entre le sulfacétamide et l'anhydride phtalique.  |  Weng, HL. and Parrott, EL. 1984. J Pharm Sci. 73: 1059-63. PMID: 6491909
  9. Solubilité du sulfacetamide dans des mélanges aqueux de propylène glycol: Mesure, corrélation, thermodynamique de dissolution, solvatation préférentielle et contribution volumétrique du soluté à la saturation.  |  Osorio, I. P., Martinez, F., Delgado, D. R., Jouyban, A., & Acree Jr, W. E. 2020. Journal of Molecular Liquids. 297: 111889.
  10. Solubilité du sulfanilamide et du sulfacétamide dans des solvants purs: Mesures et interprétation à l'aide de modèles prédictifs théoriques, d'une approche de premier principe et de réseaux neuronaux artificiels  |  Cysewski, P., Jeliński, T., Procek, D., & Dratwa, A. 2021. Fluid Phase Equilibria. 529: 112883.

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Sulfacetamide, 250 mg

sc-251080
250 mg
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5 g
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