Date published: 2025-9-10

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Sulfachloropyridazine (CAS 80-32-0)

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Noms alternatifs:
4-Amino-N-(6-chloro-3-pyridazinyl)benzenesulfonamide; N1-(6-Chloro-3-pyridazinyl)sulfanilamide
Application(s):
Sulfachloropyridazine est un composé antimicrobien sulfonamide.
Numéro CAS:
80-32-0
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
284.72
Formule Moléculaire:
C10H9ClN4O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La sulfachloropyridazine est un composé chimique qui fonctionne comme un inhibiteur compétitif de la dihydroptéroate synthase, une enzyme impliquée dans la voie de synthèse du folate chez les bactéries. En inhibant cette enzyme, elle perturbe la production d'acide tétrahydrofolique et conduit finalement à l'inhibition de la croissance bactérienne. La sulfachloropyridazine y parvient en agissant comme un analogue structurel de l'acide para-aminobenzoïque (PABA), qui est un substrat de la dihydroptéroate synthase. Cette similarité structurelle permet à la sulfachloropyridazine de se lier au site actif de l'enzyme, empêchant la liaison du PABA et la synthèse ultérieure du folate. En conséquence, les bactéries sont incapables de produire des composants essentiels à la synthèse de l'ADN et de l'ARN, ce qui les empêche de proliférer. Ce mécanisme d'action rend la sulfachloropyridazine utile pour l'étude du métabolisme bactérien des folates.


Sulfachloropyridazine (CAS 80-32-0) Références

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  2. Études sur l'élimination de la sulfachloropyridazine des eaux souterraines à l'aide de bioréacteurs microbiens.  |  Hunter, WJ. and Shaner, DL. 2011. Curr Microbiol. 62: 1560-4. PMID: 21327887
  3. Comportement de sorption/désorption de l'oxytétracycline et de la sulfachloropyridazine dans le système de surfactants de l'eau du sol.  |  ElSayed, EM. and Prasher, SO. 2014. Environ Sci Pollut Res Int. 21: 3339-50. PMID: 24234758
  4. Relations entre la sulfachloropyridazine sodique, le zinc et les gènes de résistance aux sulfamides pendant la digestion anaérobie du fumier de porc.  |  Zhang, R., et al. 2017. Bioresour Technol. 225: 343-348. PMID: 27912183
  5. Dynamique et mécanisme d'adsorption de la sulfachloropyridazine aqueuse et de ses analogues à l'aide de la poudre de racine d'Eichhornia crassipes à longue racine recyclable.  |  Liu, L., et al. 2018. Chemosphere. 196: 409-417. PMID: 29316467
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  8. Adsorption/désorption et transport de la sulfadiazine, de la sulfachloropyridazine et de la sulfaméthazine dans les sols agricoles acides.  |  Conde-Cid, M., et al. 2019. Chemosphere. 234: 978-986. PMID: 31519107
  9. Oxydation catalytique de la sulfachloropyridazine par MnO2: Effets de la phase cristalline et des oxydants peroxydés.  |  Ma, J., et al. 2021. Chemosphere. 267: 129287. PMID: 33348268
  10. Analyses structurelles et chimiques intégrées pour l'hydrochar soutenu par HCl et leurs mécanismes d'adsorption pour l'élimination de la sulfachloropyridazine aqueuse.  |  Liu, L., et al. 2021. J Hazard Mater. 417: 126009. PMID: 34229376
  11. Calcul précis de la constante de dissociation acide (pKa) pour la sulfachloropyridazine et des molécules similaires.  |  Carvalho, FM., et al. 2021. J Mol Model. 27: 233. PMID: 34324066
  12. WS2 améliore de manière significative la dégradation de la sulfachloropyridazine par Fe(III)/persulfate.  |  He, Z., et al. 2022. Sci Total Environ. 850: 157987. PMID: 35964753
  13. Effet antiprolifératif, antiangiogénique et apoptotique de nouveaux hybrides de quinazoline-4(3H)-ones et de sulfachloropyridazine.  |  Zahran, SS., et al. 2023. Eur J Med Chem. 245: 114912. PMID: 36395650

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Sulfachloropyridazine, 250 mg

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250 mg
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