Inhibiteurs Integrin αL

Les inhibiteurs courants de l'intégrine αL comprennent notamment le Leflunomide CAS 75706-12-6, le Tirabrutinib CAS 1351636-18-4 et le Cilengitide CAS 188968-51-6.

Les inhibiteurs de l'intégrine αL constituent une classe diversifiée de produits chimiques ayant la capacité de moduler la fonction de l'intégrine αL, un acteur clé dans les processus d'adhésion et de migration cellulaires. Le natalizumab inhibe indirectement l'intégrine αL en se liant à la sous-unité α4, en empêchant son interaction avec β2 et en perturbant la fonction de l'intégrine αLβ2. Le Lifitegrast interfère avec les interactions médiées par le LFA-1 en se liant à la sous-unité αL, altérant ainsi la fonction des cellules immunitaires dépendant de l'intégrine αL. Le léflunomide, en tant qu'agent immunosuppresseur, inhibe indirectement l'intégrine αL en modulant l'activation des cellules T et en réduisant l'expression et l'activité de l'intégrine. Le bimosiamose perturbe l'intégrine αL en imitant les motifs de sucre, en interférant avec la liaison du ligand et en entravant les processus d'adhésion cellulaire. Le zaurategrast interfère avec l'adhésion cellulaire médiée par le LFA-1 en interagissant avec la sous-unité αL, altérant ainsi la fonction des cellules immunitaires. Le tirabrutinib module les voies de signalisation des cellules B, ce qui a un impact indirect sur les processus cellulaires médiés par l'intégrine αL. Elesclomol interfère avec la signalisation redox, modulant l'expression de l'intégrine et perturbant les fonctions cellulaires liées à l'intégrine αL.

Le simtuzumab cible les voies liées à la fibrose, en influençant l'expression et l'activité de l'intégrine et en perturbant les processus cellulaires associés à l'intégrine αL dans les conditions fibrotiques. L'étaracizumab et l'efalizumab se lient directement à la sous-unité αL, perturbant l'interaction avec β2 et altérant les processus d'adhésion et de migration des cellules immunitaires. Le cilengitide perturbe les interactions intégrine-ligand RGD-dépendantes, entravant les processus d'adhésion et de migration cellulaires associés à l'intégrine αL. Le natalizumab PEGylé, similaire au natalizumab, inhibe indirectement l'intégrine αL en se liant à la sous-unité α4 et en empêchant son interaction avec la sous-unité β2. Collectivement, ces inhibiteurs offrent aux chercheurs une boîte à outils polyvalente pour explorer le rôle de l'intégrine αL dans diverses conditions physiologiques et pathologiques, mettant en lumière la régulation complexe des processus d'adhésion et de migration cellulaires. La compréhension détaillée de la façon dont ces inhibiteurs modulent des voies spécifiques souligne la complexité des réseaux de signalisation des intégrines.