Les inhibiteurs de l'intégrine α3 appartiennent à une classe chimique distincte connue pour sa capacité à moduler l'activité de la sous-unité α3 de l'intégrine, une protéine transmembranaire qui fait partie des récepteurs hétérodimériques de la surface cellulaire appelés intégrines. Ces inhibiteurs fonctionnent en interférant avec les interactions impliquant l'intégrine α3, qui intervient dans les processus d'adhésion cellulaire, de signalisation et de migration. L'intégrine α3 est particulièrement importante dans la médiation des interactions entre les cellules et la matrice extracellulaire, ce qui facilite l'attachement et la communication cellulaires. Les inhibiteurs de l'intégrine α3 sont soigneusement conçus pour cibler des sites de liaison spécifiques ou des voies moléculaires associées à l'intégrine α3, influençant ainsi ses fonctions cellulaires et ses effets en aval.
Le développement d'inhibiteurs de l'intégrine α3 nécessite une compréhension globale des caractéristiques structurelles de l'intégrine α3 et de ses interactions avec les ligands et les corécepteurs. Les chercheurs dans ce domaine s'efforcent de concevoir des molécules présentant une sélectivité et une affinité élevées pour l'intégrine α3, permettant une modulation précise de ses activités. Ces inhibiteurs font souvent appel à des stratégies de conception innovantes qui perturbent les interactions moléculaires critiques nécessaires au rôle fonctionnel de l'intégrine α3. En acquérant des connaissances sur les mécanismes complexes par lesquels l'intégrine α3 participe à l'adhésion et à la signalisation cellulaires, les chercheurs visent à découvrir son importance dans les processus cellulaires fondamentaux. Les progrès constants de la pharmacologie moléculaire et de la synthèse chimique permettent d'affiner les inhibiteurs de l'intégrine α3, offrant des applications dans divers contextes scientifiques où la manipulation des processus médiés par l'intégrine α3 est intéressante.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Le cilengitide est un peptide mimétique contenant du RGD qui cible les intégrines αvβ3 et αvβ5. Il inhibe l'angiogenèse et la croissance tumorale en perturbant l'adhésion des cellules à la matrice extracellulaire. | ||||||
E7820 | 289483-69-8 | sc-507333 | 10 mg | $102.00 | ||
E7820 inhibe l'intégrine α2β1, affectant l'angiogenèse et la croissance tumorale en perturbant l'adhésion cellulaire et la signalisation dans le microenvironnement tumoral. | ||||||