INDOL1 Activateurs

Les activateurs courants de l'INDOL1 comprennent, sans s'y limiter, le sel d'ammonium du pyrophosphate de farnésyle CAS 13058-04-3, le sel de triammonium du pyrophosphate de géranyle CAS 6699-20-3, l'A23187 CAS 52665-69-7, la forskoline CAS 66575-29-9 et l'acide lysophosphatidique CAS 325465-93-8.

Les activateurs de l'homologue B de la cloison défectueuse 3 englobent une gamme de composés qui renforcent l'activité fonctionnelle de cette protéine par le biais de diverses voies de signalisation et de processus cellulaires. Ces activateurs ne sont pas généraux dans leur action mais sont spécifiques dans les mécanismes par lesquels ils influencent l'homologue 3 défectueux de la cloison B. Le premier paragraphe se concentrera sur les voies biochimiques qui sont directement influencées par ces composés, tandis que le second paragraphe discutera de la façon dont ces voies convergent pour améliorer la fonction de l'homologue 3 défectueux de la cloison B.

Le farnésyl pyrophosphate et le géranylgeranyl pyrophosphate sont des substrats essentiels pour la prénylation, une modification post-traductionnelle qui peut affecter la localisation et la fonction des protéines impliquées dans la signalisation cellulaire. La partition défectueuse 3 homologue B, associée à la compartimentation et à la polarité cellulaires, peut être influencée par des changements dans la dynamique de la prénylation. En outre, le GTP et le PI(4,5)P2 font partie intégrante de la signalisation des GTPases et de l'identité des membranes, respectivement. Leur abondance et leur renouvellement peuvent avoir un impact direct sur les événements de signalisation que le Partitioning defective 3 homolog B peut réguler. En outre, des composés tels que l'ionophore calcique A23187 et la forskoline, qui modulent respectivement les niveaux de calcium intracellulaire et d'AMPc, peuvent déclencher une cascade d'événements conduisant à l'activation des voies associées à l'homologue B du défaut de cloisonnement. Comme il n'existe pas d'activateurs spécifiques connus pour l'homologue B du défaut de cloisonnement 3 (PAR-3B), j'utiliserai l'analyse logique pour suggérer des composés qui pourraient indirectement conduire à son activation sur la base de son implication potentielle dans les voies de signalisation cellulaires. PAR-3B est connu pour être un acteur clé de la polarité cellulaire et peut-être de l'assemblage des jonctions, et il peut interagir avec diverses protéines et voies de signalisation pour exercer sa fonction.