INDOL1 Inhibitoren
Gängige INDOL1 Inhibitors sind unter underem 1-Methyl-D-tryptophan CAS 110117-83-4, INCB024360 CAS 914471-09-3, Taurine CAS 107-35-7 und NLG919 CAS 1402836-58-1.
INDOL1-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Verbindungsklasse, die auf das INDOL1-Enzym abzielt. INDOL1, auch bekannt als Indolamin-2,3-Dioxygenase-like 1, ist ein Mitglied der Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Enzymfamilie. Die IDO-Familie spielt eine entscheidende Rolle im Tryptophan-Stoffwechsel, indem sie Tryptophan in Kynurenin umwandelt. Diese enzymatische Reaktion ist an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt, darunter die Regulierung der Immunantwort und die Neurotransmittersynthese.
Durch die Hemmung von INDOL1 können diese Verbindungen dessen enzymatische Aktivität beeinträchtigen und folglich den Tryptophanstoffwechsel und die Produktion von Kynurenin beeinflussen. Dies könnte sich möglicherweise auf das Immunsystem und die Neurotransmittersignale auswirken, da diese Prozesse durch Tryptophan-Metaboliten streng reguliert werden. Das Verständnis der Rolle von INDOL1-Inhibitoren ist ein wichtiger Forschungsbereich, da es Aufschluss über die komplizierten Mechanismen des Tryptophanstoffwechsels und seine Bedeutung für verschiedene biologische Prozesse geben kann. Die spezifischen Anwendungen und potenziellen Auswirkungen von INDOL1-Inhibitoren werden jedoch noch untersucht, und es sind weitere Studien erforderlich, um ihre Auswirkungen auf zelluläre und physiologische Funktionen vollständig zu klären.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Methyl-D-tryptophan | 110117-83-4 | sc-200313 | 50 mg | $51.00 | 3 | |
1-Methyl-D-Tryptophan ist ein einzigartiges Indolderivat, das durch seine Methylierung am Stickstoffatom besondere molekulare Wechselwirkungen aufweist. Diese Modifikation verändert seine elektronischen Eigenschaften und verbessert seine Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelungen mit aromatischen Resten in Proteinen einzugehen. Sein Vorhandensein kann die Tryptophan-Stoffwechselwege beeinflussen und möglicherweise die Aktivität von Enzymen modulieren, die an der Serotoninsynthese beteiligt sind. Die stereochemische Konfiguration der Verbindung spielt auch eine entscheidende Rolle für ihre Reaktivität und Bindungsaffinität, was sich auf nachgeschaltete Signalkaskaden auswirkt. | ||||||
INCB024360 | 914471-09-3 | sc-488722 | 25 mg | $300.00 | ||
INCB14943 ist ein selektiver IDO2-Hemmer, der von der Incyte Corporation entwickelt wurde. | ||||||
Taurine | 107-35-7 | sc-202354 sc-202354A | 25 g 500 g | $47.00 $100.00 | 1 | |
In einigen Studien wurde über Taurin-konjugierte IDO2-Inhibitoren mit potenzieller Selektivität berichtet. | ||||||
NLG919 | 1402836-58-1 | sc-478118 | 10 mg | $352.00 | ||
NLG-919 ist ein weiterer dualer Inhibitor, der sowohl auf IDO1 als auch auf IDO2 abzielt. | ||||||