Les activateurs d'ILPIP renforcent les capacités de signalisation de l'ILPIP par le biais de divers mécanismes cellulaires. Des composés comme la forskoline et le PMA, par leur action sur l'adénylyl cyclase et la PKC respectivement, facilitent une augmentation des messagers intracellulaires tels que l'AMPc et le diacylglycérol. Cette augmentation des messagers secondaires entraîne l'activation de kinases telles que la PKA, qui sont connues pour phosphoryler des protéines cibles, dont l'ILPIP, potentialisant ainsi son rôle dans des processus cellulaires tels que la signalisation des lipides et le transport des ions. De même, l'Ionomycine et l'A23187, tous deux ionophores calciques, augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, un composant critique de nombreuses voies de signalisation. Cette augmentation du calcium peut activer ou renforcer les voies où l'ILPIP est un composant essentiel, augmentant ainsi ses fonctions cellulaires.
D'autre part, LY294002 et U0126 agissent comme des inhibiteurs de PI3K et MEK1/2, respectivement, conduisant à une reprogrammation complexe des réseaux de signalisation cellulaire qui peut compenser en augmentant l'activité de l'ILPIP. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 modifie également la signalisation cellulaire, en la canalisant potentiellement vers les voies impliquées dans l'ILPIP, renforçant ainsi son rôle dans la réponse cellulaire au stress et à l'inflammation. Les actions inhibitrices de kinases du gallate d'épigallocatéchine et de la staurosporine peuvent également réorienter la signalisation pour favoriser l'activation de l'ILPIP. En revanche, la sphingosine-1-phosphate agit par l'intermédiaire de ses récepteurs pour engager éventuellement l'ILPIP dans des cascades de signalisation liées à la migration cellulaire ou à l'angiogenèse. Enfin, l'inhibition des tyrosines kinases par la génistéine pourrait soulager le contrôle inhibiteur sur les voies associées à l'ILPIP, favorisant ainsi sa fonction dans des processus tels que la signalisation des facteurs de croissance.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc, qui à son tour active la PKA. La PKA peut alors phosphoryler et renforcer l'activité de l'ILPIP dans des processus cellulaires tels que la signalisation des lipides ou le transport des ions. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler l'ILPIP, augmentant ainsi son activité dans les voies de transduction du signal associées à la croissance et à la différenciation cellulaires. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine agit comme un ionophore calcique, élevant les niveaux de calcium intracellulaire et activant potentiellement les voies sensibles au calcium dont ILPIP peut faire partie, renforçant ainsi sa fonction dans la signalisation calcique. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut conduire à l'activation de voies compensatoires qui peuvent inclure le renforcement de la fonction de signalisation de l'ILPIP dans la voie PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut rediriger la signalisation cellulaire vers d'autres voies susceptibles de renforcer l'activité de l'ILPIP dans la réponse au stress ou l'inflammation. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui augmente le calcium intracellulaire, activant les voies de signalisation dépendantes du calcium et renforçant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle d'ILPIP liée au transport d'ions ou à la signalisation. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), entraînant une augmentation du calcium cytosolique qui peut activer des voies impliquant l'ILPIP. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, un inhibiteur de kinase, peut conduire à l'activation d'autres voies susceptibles de renforcer l'activité de l'ILPIP, en particulier dans les voies de signalisation liées au métabolisme cellulaire. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate interagit avec ses récepteurs pour moduler les voies de signalisation qui peuvent inclure l'activation de l'ILPIP dans des processus tels que la migration cellulaire ou l'angiogenèse. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, peut modifier la dynamique de la signalisation pour renforcer l'activité de l'ILPIP, en particulier dans les voies impliquant la signalisation des facteurs de croissance. | ||||||