ILDR1 Activateurs
Les activateurs courants de l'ILDR1 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et l'orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6.
Les activateurs de l'ILDR1 comprennent un groupe de composés chimiques qui influencent diverses voies biochimiques et cellulaires, ce qui peut indirectement conduire à l'augmentation de l'activité de l'ILDR1. Ces composés comprennent des activateurs de l'adénylate cyclase. Les activateurs de l'ILDR1 englobent un groupe de composés chimiques qui influencent diverses voies biochimiques et cellulaires, ce qui peut indirectement conduire à l'augmentation de l'activité de l'ILDR1. Ces composés comprennent des activateurs de l'adénylate cyclase tels que la forskoline, qui augmente les niveaux d'AMPc, renforçant ainsi la fonction de l'ILDR1 par l'intermédiaire des voies de la protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA). La PKA, lorsqu'elle est activée, peut phosphoryler un large éventail de substrats, ce qui entraîne des modifications des fonctions cellulaires et des interactions protéiques qui pourraient renforcer l'activité de l'ILDR1 si elle est régulée par la phosphorylation médiée par la PKA. En outre, des composés comme l'IBMX augmentent l'AMPc et le GMPc intracellulaires en inhibant les phosphodiestérases, ce qui peut augmenter l'activité de la PKA ou de la PKG et, par la suite, affecter la fonction de l'ILDR1.
En outre, le facteur de croissance épidermique (EGF) peut activer son récepteur, déclenchant la cascade de signalisation MAPK/ERK. Cette voie entraîne la phosphorylation de diverses protéines, dont celles qui interagissent avec ILDR1 ou le régulent, ce qui renforce son activité. Les esters de phorbol comme le PMA activent directement la protéine kinase C (PKC), qui phosphoryle de nombreux substrats et pourrait moduler l'activité de l'ILDR1 en modifiant les interactions entre les protéines. Les modulateurs de la signalisation calcique tels que l'Ionomycine peuvent augmenter les niveaux de calcium intracellulaire et avoir un impact sur l'activité de l'ILDR1, soit directement, si l'ILDR1 est une protéine calcium-dépendante, soit indirectement par l'intermédiaire de protéines de signalisation activées par le calcium. Les inhibiteurs des protéines tyrosine phosphatases comme l'orthovanadate de sodium peuvent augmenter l'état de phosphorylation des protéines dans les voies liées à l'ILDR1, renforçant ainsi son activité fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevé peut activer la PKA, qui à son tour peut phosphoryler les protéines et modifier leur activité. La phosphorylation des protéines cibles par la PKA peut améliorer la fonction de l'ILDR1 si l'activité de l'ILDR1 est régulée par la phosphorylation. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, enzymes qui décomposent l'AMPc et le GMPc. En inhibant ces enzymes, l'IBMX peut augmenter les niveaux de ces nucléotides cycliques, renforçant potentiellement l'activité de la PKA ou de la PKG, qui peut alors moduler l'activité de l'ILDR1 si elle est soumise à une régulation par phosphorylation par ces kinases. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler diverses protéines. L'activation de la PKC peut entraîner des changements dans les interactions et les activités des protéines, y compris potentiellement celles qui modulent la fonction de l'ILDR1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer la calmoduline et les protéines kinases dépendantes du calcium, ce qui peut influencer l'activité de l'ILDR1 directement s'il est un substrat de ces kinases, ou indirectement en modifiant l'activité des protéines qui régulent l'ILDR1. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'orthovanadate de sodium est un inhibiteur des protéines tyrosine phosphatases. L'inhibition de ces phosphatases peut entraîner une augmentation des niveaux de protéines phosphorylées, ce qui peut renforcer l'activité des protéines dans les voies qui régulent la fonction de l'ILDR1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un inhibiteur spécifique des protéines phosphatases 1 (PP1) et 2A (PP2A), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines cellulaires. Cela peut indirectement renforcer la fonction de l'ILDR1 si l'activité de la protéine est régulée par la phosphorylation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3 kinase, qui peut moduler la voie PI3K/Akt. L'inhibition de cette voie peut entraîner des modifications de la signalisation en aval qui pourraient indirectement renforcer l'activité de l'ILDR1 si l'ILDR1 fait partie de complexes de signalisation affectés par l'activité PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les réponses cellulaires au stress. L'inhibition de la MAPK p38 peut entraîner une modification de la dynamique des signaux dans les voies qui peuvent se croiser avec celles qui régulent l'ILDR1, ce qui pourrait renforcer son activité. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie des MAPK. L'inhibition de la MEK peut conduire à des altérations de la voie MAPK, affectant potentiellement les protéines qui régulent l'activité de l'ILDR1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase, qui peut bloquer les événements de phosphorylation qui régulent l'activité des protéines impliquées dans les voies de signalisation qui se croisent avec celles qui régulent l'ILDR1, ce qui pourrait renforcer son activité. | ||||||