La classe chimique des inhibiteurs de l'IL-3Rβ englobe un groupe diversifié de composés caractérisés par leur capacité à moduler l'activité de la sous-unité bêta du récepteur de l'interleukine-3 (IL-3Rβ). Cette protéine est un composant essentiel du mécanisme de signalisation cellulaire, principalement impliqué dans le système hématopoïétique où elle joue un rôle central dans la croissance et la différenciation de diverses cellules sanguines. Les inhibiteurs de cette classe sont conçus pour cibler et se lier à l'IL-3Rβ, entravant ainsi son interaction avec son ligand naturel, l'interleukine-3 (IL-3). Cette inhibition peut avoir un effet en aval sur les voies de signalisation qui sont normalement activées par l'interaction IL-3/IL-3Rβ, influençant finalement la prolifération cellulaire et les processus de survie. Les composés classés comme inhibiteurs de l'IL-3Rβ sont divers dans leur structure et leur mode d'action. Certains de ces inhibiteurs sont de petites molécules qui se lient directement au site actif du récepteur, bloquant la liaison de l'IL-3 et l'activation subséquente du récepteur. D'autres peuvent avoir une fonction allostérique, modifiant la conformation du récepteur afin de réduire son affinité pour l'IL-3. En outre, certains inhibiteurs peuvent interférer avec l'expression du récepteur ou ses modifications post-traductionnelles, telles que la glycosylation, qui sont cruciales pour son bon fonctionnement. La spécificité et l'efficacité de ces inhibiteurs dépendent de leur capacité à cibler sélectivement l'IL-3Rβ sans affecter d'autres récepteurs étroitement apparentés dans l'organisme, ce qui est un facteur important dans leur développement.
L'impact de ces inhibiteurs couvre divers aspects de la fonction cellulaire, principalement dans le système hématopoïétique où l'IL-3Rβ joue un rôle important. En modulant l'activité de l'IL-3Rβ, ces inhibiteurs peuvent influencer la survie, la prolifération et la différenciation des cellules sanguines, ce qui a des implications dans la compréhension des processus cellulaires dans des conditions physiologiques normales et anormales. Le développement et l'étude des inhibiteurs de l'IL-3Rβ sont motivés par la nécessité de comprendre les mécanismes complexes des voies de signalisation cellulaire et leurs rôles dans divers processus biologiques. Ces composés constituent des outils précieux pour la recherche en biologie cellulaire, car ils permettent de mieux comprendre le réseau complexe d'interactions qui régissent le comportement et la fonction des cellules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Inhibiteur sélectif de la signalisation BMP. Il inhibe ACVR1B en empêchant la phosphorylation de SMAD1/5/8. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Inhibe sélectivement la signalisation BMP; bloque l'activité kinase de l'ACVR1B. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
Inhibiteur puissant et sélectif de l'ALK2, affectant les voies liées à l'ACVR1B. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibiteur sélectif de ALK4, ALK5 et ALK7, ayant un impact sur la signalisation TGF-β/Activin/Nodal. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
Sélectionne le VEGFR2 et d'autres kinases, en inhibant spécifiquement les récepteurs BMP de type I, y compris l'ACVR1B. | ||||||
SAG | 912545-86-9 | sc-212905 sc-212905A | 1 mg 5 mg | $163.00 $413.00 | 27 | |
Inhibe ALK4, ALK5, ALK7 et ACVR1B, modulant la signalisation du TGF-β. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Inhibe la signalisation BMP et est un puissant inhibiteur de l'AMPK, affectant l'activité de l'ACVR1B. | ||||||
LDN 193719 | 1062368-49-3 | sc-489383 | 10 mg | $189.00 | ||
Double inhibiteur du récepteur BMP et de l'ALK2/3, affectant l'ACVR1B. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
Inhibe la signalisation du TGF-β; supprime la phosphorylation de SMAD2/3, influençant indirectement ACVR1B. | ||||||
IN-1130 | 868612-83-3 | sc-507462 | 25 mg | $435.00 | ||
inhibiteur du récepteur TGF-β, peut indirectement affecter la signalisation de l'ACVR1B. | ||||||