Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs IL-3Rβ

Les inhibiteurs courants de l'IL-3Rβ comprennent, sans s'y limiter, la 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4, le DMH-1 CAS 1206711-16-1, le K02288, le SB 431542 CAS 301836-41-9 et le LDN-214117 CAS 1627503-67-6.

La classe chimique des inhibiteurs de l'IL-3Rβ englobe un groupe diversifié de composés caractérisés par leur capacité à moduler l'activité de la sous-unité bêta du récepteur de l'interleukine-3 (IL-3Rβ). Cette protéine est un composant essentiel du mécanisme de signalisation cellulaire, principalement impliqué dans le système hématopoïétique où elle joue un rôle central dans la croissance et la différenciation de diverses cellules sanguines. Les inhibiteurs de cette classe sont conçus pour cibler et se lier à l'IL-3Rβ, entravant ainsi son interaction avec son ligand naturel, l'interleukine-3 (IL-3). Cette inhibition peut avoir un effet en aval sur les voies de signalisation qui sont normalement activées par l'interaction IL-3/IL-3Rβ, influençant finalement la prolifération cellulaire et les processus de survie. Les composés classés comme inhibiteurs de l'IL-3Rβ sont divers dans leur structure et leur mode d'action. Certains de ces inhibiteurs sont de petites molécules qui se lient directement au site actif du récepteur, bloquant la liaison de l'IL-3 et l'activation subséquente du récepteur. D'autres peuvent avoir une fonction allostérique, modifiant la conformation du récepteur afin de réduire son affinité pour l'IL-3. En outre, certains inhibiteurs peuvent interférer avec l'expression du récepteur ou ses modifications post-traductionnelles, telles que la glycosylation, qui sont cruciales pour son bon fonctionnement. La spécificité et l'efficacité de ces inhibiteurs dépendent de leur capacité à cibler sélectivement l'IL-3Rβ sans affecter d'autres récepteurs étroitement apparentés dans l'organisme, ce qui est un facteur important dans leur développement.

L'impact de ces inhibiteurs couvre divers aspects de la fonction cellulaire, principalement dans le système hématopoïétique où l'IL-3Rβ joue un rôle important. En modulant l'activité de l'IL-3Rβ, ces inhibiteurs peuvent influencer la survie, la prolifération et la différenciation des cellules sanguines, ce qui a des implications dans la compréhension des processus cellulaires dans des conditions physiologiques normales et anormales. Le développement et l'étude des inhibiteurs de l'IL-3Rβ sont motivés par la nécessité de comprendre les mécanismes complexes des voies de signalisation cellulaire et leurs rôles dans divers processus biologiques. Ces composés constituent des outils précieux pour la recherche en biologie cellulaire, car ils permettent de mieux comprendre le réseau complexe d'interactions qui régissent le comportement et la fonction des cellules.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline

1062368-24-4sc-476297
5 mg
$240.00
(0)

Inhibiteur sélectif de la signalisation BMP. Il inhibe ACVR1B en empêchant la phosphorylation de SMAD1/5/8.

DMH-1

1206711-16-1sc-361171
sc-361171B
sc-361171A
sc-361171C
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$209.00
$312.00
$620.00
$1026.00
2
(0)

Inhibe sélectivement la signalisation BMP; bloque l'activité kinase de l'ACVR1B.

K02288

1431985-92-0sc-488981
5 mg
$330.00
(0)

Inhibiteur puissant et sélectif de l'ALK2, affectant les voies liées à l'ACVR1B.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Inhibiteur sélectif de ALK4, ALK5 et ALK7, ayant un impact sur la signalisation TGF-β/Activin/Nodal.

LDN-214117

1627503-67-6sc-507451
5 mg
$165.00
(0)

Sélectionne le VEGFR2 et d'autres kinases, en inhibant spécifiquement les récepteurs BMP de type I, y compris l'ACVR1B.

SAG

912545-86-9sc-212905
sc-212905A
1 mg
5 mg
$163.00
$413.00
27
(1)

Inhibe ALK4, ALK5, ALK7 et ACVR1B, modulant la signalisation du TGF-β.

BML-275

866405-64-3sc-200689
sc-200689A
5 mg
25 mg
$94.00
$348.00
69
(1)

Inhibe la signalisation BMP et est un puissant inhibiteur de l'AMPK, affectant l'activité de l'ACVR1B.

LDN 193719

1062368-49-3sc-489383
10 mg
$189.00
(0)

Double inhibiteur du récepteur BMP et de l'ALK2/3, affectant l'ACVR1B.

EW-7197

1352608-82-2sc-507465
5 mg
$345.00
(0)

Inhibe la signalisation du TGF-β; supprime la phosphorylation de SMAD2/3, influençant indirectement ACVR1B.

IN-1130

868612-83-3sc-507462
25 mg
$435.00
(0)

inhibiteur du récepteur TGF-β, peut indirectement affecter la signalisation de l'ACVR1B.