Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs IL-1ε F6

Les inhibiteurs courants de l'IL-1ε F6 comprennent, entre autres, le parthénolide CAS 20554-84-1, le BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, le ruxolitinib CAS 941678-49-5, la curcumine CAS 458-37-7 et l'apigénine CAS 520-36-5.

Les inhibiteurs d'IL-1ε F6 sont des produits chimiques capables d'inhiber l'activité ou l'expression de la protéine IL-1ε F6 ou des voies de signalisation qui lui sont associées. Étant donné la nature théorique de cette protéine, les inhibiteurs répertoriés sont choisis sur la base de leurs mécanismes d'action connus contre des protéines similaires de la famille IL-1 ou des voies de signalisation. Ces inhibiteurs exercent généralement leurs effets en modulant des étapes clés du processus inflammatoire, telles que l'activation de NF-κB, un facteur de transcription qui joue un rôle central dans le déclenchement des réponses inflammatoires.

Des composés comme le parthénolide et le Bay 11-7082 inhibent directement la voie NF-κB, qui est un médiateur essentiel des effets induits par l'IL-1. D'autres composés, comme l'anakinra, agissent comme des antagonistes des récepteurs, empêchant l'action de l'IL-1 en occupant son récepteur sans induire de réponse. Les inhibiteurs de JAK, comme le ruxolitinib, peuvent réduire l'activité des voies de signalisation des cytokines, qui sont impliquées dans l'action de diverses interleukines, y compris les membres de la famille IL-1. Certains inhibiteurs peuvent moduler la réponse immunitaire de manière plus générale. Par exemple, le tocilizumab, bien qu'il soit principalement un inhibiteur du récepteur de l'IL-6, peut avoir un impact indirect sur l'activité de l'IL-1 en modifiant le milieu inflammatoire global. La curcumine, l'apigénine, le resvératrol et la quercétine sont des composés naturels aux propriétés anti-inflammatoires qui comprennent l'inhibition des voies NF-κB et MAPK. Ces voies sont souvent activées par la signalisation de l'IL-1, ce qui suggère que ces composés peuvent réduire la réponse inflammatoire déclenchée par les cytokines de la famille IL-1.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
$79.00
$300.00
32
(2)

Inhibe l'activation du NF-κB, réduisant potentiellement les réponses inflammatoires médiées par l'IL-1.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

Inhibe de manière irréversible l'activation du NF-κB en bloquant la phosphorylation de l'IκBα.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inhibiteur de JAK qui peut réduire la cascade de signalisation en aval des récepteurs de cytokines, y compris les récepteurs de l'IL-1.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

Supprime la signalisation NF-κB, ce qui peut réduire les effets de l'IL-1.

Apigenin

520-36-5sc-3529
sc-3529A
sc-3529B
sc-3529C
sc-3529D
sc-3529E
sc-3529F
5 mg
100 mg
1 g
5 g
25 g
100 g
1 kg
$32.00
$210.00
$720.00
$1128.00
$2302.00
$3066.00
$5106.00
22
(1)

Flavone pouvant inhiber les voies de signalisation NF-κB et MAPK induites par l'IL-1.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Inhibe la signalisation NF-κB et peut moduler la production de cytokines pro-inflammatoires.

Sulfasalazine

599-79-1sc-204312
sc-204312A
sc-204312B
sc-204312C
1 g
2.5 g
5 g
10 g
$60.00
$75.00
$125.00
$205.00
8
(1)

Inhibiteur du NF-κB qui peut diminuer la production de cytokines pro-inflammatoires.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

Inhibe les réponses inflammatoires induites par l'IL-1 en bloquant les voies NF-κB et MAPK.

Indomethacin

53-86-1sc-200503
sc-200503A
1 g
5 g
$28.00
$37.00
18
(1)

Médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui inhibe la cyclooxygénase, ce qui peut affecter indirectement la signalisation de l'IL-1.