IK Activateurs
Les activateurs IK courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1 et l'A23187 CAS 52665-69-7.
Les activateurs d'IK sont une série d'entités chimiques qui intensifient indirectement l'activité fonctionnelle de l'IK par le biais d'une variété de mécanismes de signalisation. La forskoline agit en activant l'adénylyl cyclase, qui catalyse la conversion de l'ATP en AMPc, activant ensuite la PKA. La PKA peut alors phosphoryler des substrats qui font partie de la même cascade de signalisation que l'IK, renforçant ainsi l'activité de l'IK. Parallèlement, l'IBMX a pour fonction d'augmenter les niveaux d'AMPc et de GMPc en inhibant leur dégradation, amplifiant ainsi indirectement l'activité de la PKA, ce qui peut conduire à l'activation de protéines dans la voie de l'IK. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui pourrait phosphoryler des cibles de concert avec l'IK, tandis que le bisindolylmaleimide I, en tant qu'inhibiteur de la PKC, modifie la dynamique de signalisation, ce qui pourrait conduire à une activité accrue de la voie de l'IK.
L'Ionomycine et l'A23187, deux ionophores calciques, augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les enzymes de signalisation dépendantes du calcium, influençant potentiellement les mêmes voies que l'IK. L'acide okadaïque et la caliculine A fonctionnent tous deux comme des inhibiteurs de phosphatase, ce qui pourrait entraîner un renforcement indirect de l'activité de l'IK via une augmentation de la phosphorylation dans les voies de signalisation liées à l'IK. La sphingosine-1-phosphate agit par l'intermédiaire de ses récepteurs pour déclencher une signalisation en aval qui peut croiser les voies de l'IK et conduire à son activation. Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) inhibe une variété de kinases, ce qui pourrait modifier la signalisation en faveur d'une augmentation des IK. Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, et l'U0126, un inhibiteur de MEK, pourraient réorienter la signalisation pour favoriser l'augmentation de l'activité fonctionnelle de l'IK, grâce à l'inhibition des voies concurrentes et à l'augmentation résultante des processus liés à l'IK.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevée active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et augmenter l'activité des protéines impliquées dans les mêmes voies de signalisation que l'IK. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc, augmentant ainsi indirectement l'activité de la PKA et renforçant les protéines en aval qui travaillent de concert avec l'IK. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des substrats faisant partie de la même voie que l'IK ou renforcer directement l'activité de l'IK par phosphorylation. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant les kinases ou les phosphatases dépendantes du calcium qui peuvent indirectement renforcer l'activité de l'IK en modulant les protéines de sa voie de signalisation. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Comme l'Ionomycine, l'A23187 est un ionophore calcique qui peut augmenter les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut avoir un impact sur l'activité de l'IK par le biais de mécanismes de signalisation dépendant du calcium. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ce composé est un inhibiteur sélectif de la PKC, ce qui peut conduire à une altération de l'équilibre de la signalisation, entraînant potentiellement une régulation accrue des voies qui activent l'IK. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines au sein des mêmes réseaux de signalisation que l'IK, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de l'IK. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A, comme l'acide okadaïque, inhibe les phosphatases, ce qui entraîne une augmentation de la phosphorylation et un renforcement potentiel des voies de signalisation impliquant l'IK. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Cette molécule de signalisation lipidique peut activer les récepteurs de sphingosine-1-phosphate, ce qui peut déclencher des cascades de signalisation en aval qui renforcent l'activité fonctionnelle de l'IK. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe diverses kinases et il a été démontré qu'il modulait les voies de signalisation. Ses actions pourraient conduire à un changement dans la dynamique de signalisation qui augmente indirectement l'activité de l'IK. | ||||||