Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs IGSF4D

Les inhibiteurs courants de l'IGSF4D comprennent, sans s'y limiter, le peptide RGD (GRGDNP) CAS 114681-65-1, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, (±)-Blebbistatin CAS 674289-55-5 et LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs de l'IGSF4D sont une classe de composés chimiques qui ciblent le membre 4D de la superfamille des immunoglobulines (IGSF4D), une molécule d'adhésion cellulaire qui appartient à la grande famille des protéines de type immunoglobuline. Ces protéines sont connues pour leur rôle dans la médiation de divers processus cellulaires, notamment l'adhésion cellule-cellule, la transduction des signaux et la communication cellulaire. IGSF4D est principalement exprimée dans des tissus spécifiques, tels que le cerveau et les cellules immunitaires, où elle contribue à l'intégrité structurelle et fonctionnelle de ces tissus. L'inhibition d'IGSF4D peut perturber la communication et l'adhésion cellulaires normales, entraînant une altération des réponses cellulaires. Ce type d'inhibition peut interférer avec les interactions entre les cellules et la matrice extracellulaire, affectant finalement le comportement global et la fonctionnalité des cellules dans différents environnements.La structure moléculaire des inhibiteurs d'IGSF4D implique généralement des éléments qui permettent la liaison spécifique à la protéine IGSF4D, impliquant souvent des interactions avec des domaines fonctionnels clés de la molécule. Ces interactions peuvent se produire par le biais de liaisons hydrogène, d'interactions hydrophobes ou d'autres forces qui permettent une liaison forte et sélective. La conception et la découverte d'inhibiteurs d'IGSF4D nécessitent généralement une compréhension de la structure de la protéine, en particulier de ses domaines extracellulaires impliqués dans l'adhésion et la signalisation. En ciblant ces domaines, les inhibiteurs d'IGSF4D peuvent moduler l'activité de la protéine, ce qui permet de mieux comprendre son rôle dans les processus cellulaires et permet aux chercheurs d'étudier ses fonctions biologiques plus en détail.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inhibiteur de la Rho kinase; la signalisation de CADM2 pourrait être affectée étant donné le rôle de la Rho dans l'adhésion et la migration cellulaire.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

En inhibant la voie ERK, il peut indirectement influencer la signalisation associée à CADM2.

(±)-Blebbistatin

674289-55-5sc-203532B
sc-203532
sc-203532A
sc-203532C
sc-203532D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$179.00
$307.00
$455.00
$924.00
$1689.00
7
(1)

Inhibe la myosine II non musculaire, qui est cruciale pour l'adhésion cellulaire et pourrait avoir un impact sur la fonctionnalité de CADM2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur de PI3K qui pourrait moduler les fonctionnalités de CADM2 puisque PI3K est impliqué dans la signalisation cellulaire.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Inhibiteur de kinases de la famille Src pouvant moduler les voies de signalisation potentiellement associées à CADM2.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
$134.00
$502.00
7
(1)

inhibiteur de CDC42, affectant l'adhésion et la migration cellulaires, ce qui pourrait indirectement moduler les activités de CADM2.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

Inhibiteur de tyrosine kinase qui pourrait influencer les fonctionnalités de CADM2 en raison de son rôle dans la modulation de la signalisation.

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
$215.00
$622.00
5
(1)

Inhibiteur de Ras qui pourrait interférer avec les voies de signalisation liées à CADM2.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibe la MAPK p38, une molécule de signalisation clé, affectant potentiellement les voies dans lesquelles CADM2 joue un rôle.