Inhibiteurs Ig J chain
Les inhibiteurs courants de la chaîne Ig J comprennent, sans s'y limiter, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs de la chaîne J de l'Ig sont une classe de produits chimiques qui peuvent potentiellement moduler l'expression de la protéine de la chaîne J indirectement par l'inhibition de voies de signalisation spécifiques. La chaîne J est une petite protéine soluble qui joue un rôle clé dans la polymérisation et la sécrétion des anticorps IgM et IgA polymériques. Il semble que les voies PI3K/Akt et MAPK soient des acteurs clés dans la régulation de l'expression de la chaîne J. Les inhibiteurs listés ici sont tous connus pour leur efficacité. Les inhibiteurs énumérés ici sont tous connus pour cibler des composants clés de ces voies, ce qui peut potentiellement entraîner une diminution de l'expression de la chaîne J. Par exemple, U0126 et PD98059 sont des inhibiteurs spécifiques de MEK1/2 et MEK1 respectivement, qui sont des composants en amont de la voie MAPK. En inhibant ces kinases, la transduction du signal par la voie MAPK peut être réduite, ce qui peut potentiellement diminuer l'expression de la chaîne J. De même, le LY294002 et la Wortmannine sont des inhibiteurs de PI3K, un composant clé de la voie PI3K/Akt. En inhibant PI3K, ces produits chimiques peuvent diminuer la transduction du signal par la voie PI3K/Akt, ce qui peut potentiellement réduire l'expression de la chaîne J.
Une autre classe d'inhibiteurs incluse dans cette liste est celle des inhibiteurs de récepteurs à tyrosine kinase, tels que PD153035, Lapatinib et Gefitinib. Ces inhibiteurs ciblent la tyrosine kinase EGFR qui, lorsqu'elle est activée, peut stimuler les voies PI3K/Akt et MAPK. En inhibant l'EGFR, ces produits chimiques peuvent diminuer la transduction du signal par ces voies, ce qui peut réduire l'expression de la chaîne J. Enfin, il existe des inhibiteurs de kinases non spécifiques. Enfin, il existe des inhibiteurs de kinases non spécifiques, tels que la quercétine et la génistéine, qui peuvent inhiber plusieurs kinases impliquées dans les voies PI3K/Akt et MAPK. En inhibant ces kinases, ces produits chimiques peuvent diminuer la transduction du signal par ces voies, réduisant ainsi potentiellement l'expression de la chaîne J. Dans l'ensemble, ces inhibiteurs peuvent potentiellement agir comme des inhibiteurs indirects de la chaîne J en influençant les voies PI3K/Akt et MAPK.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. PI3K fait partie de la voie PI3K/Akt, qui est connue pour réguler l'expression de la chaîne J. En inhibant PI3K, LY294002 inhibe la chaîne J, ce qui a pour effet de réduire le nombre de chaînes J. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut diminuer la transduction du signal par la voie PI3K/Akt, réduisant potentiellement l'expression de la chaîne J. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur puissant de PI3K. Comme le LY294002, il peut diminuer la transduction du signal par la voie PI3K/Akt, ce qui pourrait réduire l'expression de la chaîne J. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de MEK1. En inhibant MEK1, ce médicament peut réduire la transduction du signal par la voie MAPK, ce qui peut diminuer l'expression de la chaîne J. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur sélectif de JNK. JNK fait partie de la voie MAPK qui est impliquée dans la régulation de l'expression de la chaîne J. L'inhibition de JNK par SP600125 est un inhibiteur sélectif de JNK. L'inhibition de JNK par SP600125 peut réduire la transduction du signal par la voie MAPK, ce qui entraîne une diminution potentielle de l'expression de la chaîne J. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 peut réduire la transduction du signal par la voie de la MAPK, diminuant potentiellement l'expression de la chaîne J. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur spécifique de mTOR, qui est impliqué dans la voie PI3K/Akt. En inhibant mTOR, la rapamycine peut diminuer la transduction du signal par la voie PI3K/Akt, réduisant potentiellement l'expression de la chaîne J. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un inhibiteur non spécifique de plusieurs kinases impliquées dans les voies PI3K/Akt et MAPK. En inhibant ces kinases, la quercétine peut diminuer la transduction du signal par ces voies, réduisant ainsi potentiellement l'expression de la chaîne J. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur des tyrosines kinases, qui sont impliquées dans les voies PI3K/Akt et MAPK. En inhibant ces kinases, la génistéine peut diminuer la transduction du signal par ces voies, réduisant potentiellement l'expression de la chaîne J. | ||||||
PD 153035 | 153436-54-5 | sc-205909 | 5 mg | $146.00 | 5 | |
Le PD 153035 est un inhibiteur de la tyrosine kinase EGFR. L'activation de l'EGFR peut stimuler les voies PI3K/Akt et MAPK. En inhibant l'EGFR, le PD 153035 peut diminuer la transduction du signal par ces voies, réduisant potentiellement l'expression de la chaîne J. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur de l'EGFR et de l'HER2/neu, qui peuvent tous deux stimuler les voies PI3K/Akt et MAPK. En inhibant ces récepteurs, le Lapatinib peut diminuer la transduction du signal par ces voies, ce qui pourrait réduire l'expression de la chaîne J. | ||||||