Date published: 2025-10-24

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Inhibiteurs IFRD1

Les inhibiteurs courants de l'IFRD1 comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, la quercétine CAS 117-39-5, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs de FRD1 appartiennent à une classe chimique spécifique qui cible la protéine IFRD1, également connue sous le nom de régulateur du développement lié à l'interféron (Interferon-Related Developmental Regulator 1). La protéine IFRD1 est une protéine multifonctionnelle impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la régulation du cycle cellulaire, la modulation de la réponse immunitaire et la différenciation cellulaire. La classe chimique des inhibiteurs de l'IFRD1 se caractérise par des molécules qui ont la capacité de se lier sélectivement à la protéine IFRD1, modulant ainsi son activité. Cette modulation peut avoir des effets en aval sur les fonctions cellulaires associées à l'IFRD1, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation complexes qui régissent l'homéostasie cellulaire.

Les inhibiteurs de l'IFRD1 présentent des architectures moléculaires diverses, comprenant souvent de petits composés organiques dotés de groupes fonctionnels spécifiques qui facilitent la liaison à la protéine cible. La conception et le développement des inhibiteurs de l'IFRD1 impliquent une compréhension méticuleuse de la relation structure-activité de la protéine, dans le but d'améliorer l'affinité et la spécificité de la liaison. Les chercheurs utilisent diverses techniques computationnelles et expérimentales pour identifier et optimiser les composés de cette classe chimique, en cherchant à élucider les interactions moléculaires entre les inhibiteurs et la protéine IFRD1.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumine peut moduler plusieurs voies de signalisation, réduisant potentiellement l'expression de l'IFRD1.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Le resvératrol peut influencer l'activité des sirtuines, ce qui peut indirectement affecter les fonctions de l'IFRD1 en raison du stress cellulaire.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercétine peut inhiber l'activité kinase, ce qui pourrait modifier la signalisation liée à l'IFRD1.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK; en bloquant cette voie, l'activité de l'IFRD1 pourrait être indirectement réduite.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 inhibe la PI3K, affectant potentiellement l'IFRD1 par le biais de modifications de la signalisation en aval.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

En tant qu'inhibiteur de mTOR, la rapamycine peut indirectement affecter l'activité de l'IFRD1 via la voie de signalisation mTOR.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 inhibe la MAPK p38, ce qui pourrait avoir un impact sur l'IFRD1 en modifiant les voies de réponse au stress.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui peut modifier l'activité de l'IFRD1 en affectant les voies connexes.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine, un autre inhibiteur de PI3K, pourrait influencer indirectement les fonctions régulatrices de l'IFRD1.

Apigenin

520-36-5sc-3529
sc-3529A
sc-3529B
sc-3529C
sc-3529D
sc-3529E
sc-3529F
5 mg
100 mg
1 g
5 g
25 g
100 g
1 kg
$32.00
$210.00
$720.00
$1128.00
$2302.00
$3066.00
$5106.00
22
(1)

L'apigénine est connue pour affecter diverses kinases, modifiant potentiellement l'activité de l'IFRD1.