IFI-27 Activateurs
Les activateurs communs de l'IFI-27 comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le MS-275 CAS 209783-80-2 et la Romidepsine CAS 128517-07-7.
Les activateurs de l'IFI-27 sont principalement composés d'inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase, d'inhibiteurs de l'histone désacétylase et d'inhibiteurs de la bromodomaine. Les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase, tels que la 5-Azacytidine et la Décitabine, agissent en réduisant les niveaux de méthylation de l'ADN, ce qui peut conduire à la déméthylation du promoteur du gène IFI-27. Cette déméthylation peut renforcer l'expression génétique de l'IFI-27, ce qui entraîne une augmentation de l'activité fonctionnelle de la protéine.
Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, notamment le vorinostat, l'entinostat, la romidepsine et la trichostatine A, favorisent l'acétylation des histones. Cette acétylation conduit à un état plus détendu de la chromatine et à une meilleure expression des gènes. Ce processus peut renforcer l'activité fonctionnelle de l'IFI-27 en favorisant l'expression de son gène. Les inhibiteurs de bromodomaine tels que JQ1, I-BET151, GSK525762, I-BET762, PFI-1 et CPI-0610 perturbent la liaison des protéines bromodomaines aux histones acétylées. Cette perturbation peut entraîner des changements dans l'expression des gènes, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de l'IFI-27. Ces divers composés offrent différents moyens d'améliorer l'activité fonctionnelle de l'IFI-27, démontrant l'interconnectivité des réseaux de signalisation cellulaire et l'influence potentielle que ces activateurs peuvent exercer sur la fonctionnalité de l'IFI-27.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut réduire les niveaux de méthylation de l'ADN et, par conséquent, modifier l'expression des gènes. Son action peut conduire à la déméthylation du promoteur du gène IFI-27, ce qui renforce l'activité fonctionnelle de l'IFI-27. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un autre inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. Elle peut également réduire les niveaux de méthylation de l'ADN, entraînant une déméthylation potentielle du promoteur du gène IFI-27 et une amélioration de l'activité fonctionnelle de l'IFI-27. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase. Il favorise l'acétylation des histones, ce qui conduit à un état plus détendu de la chromatine et à une meilleure expression des gènes. Ce processus peut conduire à une augmentation de l'activité fonctionnelle de l'IFI-27. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat est un autre inhibiteur de l'histone désacétylase. Son action peut conduire à un état plus détendu de la chromatine et à une meilleure expression des gènes, y compris celle de l'IFI-27. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase. Elle favorise l'acétylation des histones, ce qui conduit à un état plus détendu de la chromatine et à une meilleure expression des gènes, y compris celle de l'IFI-27. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. Son action peut conduire à un état plus détendu de la chromatine et à une meilleure expression des gènes, y compris celle de l'IFI-27. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de bromodomaine qui peut perturber la liaison des protéines bromodomaines aux histones acétylées. Cette perturbation peut entraîner des changements dans l'expression des gènes, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de l'IFI-27. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
L'I-BET151 est un autre inhibiteur de bromodomaine. Son action peut perturber la liaison des protéines bromodomaines aux histones acétylées, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de l'IFI-27. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
GSK525762 est un inhibiteur de bromodomaine. Son action peut perturber la liaison des protéines bromodomaines aux histones acétylées, ce qui peut renforcer l'activité fonctionnelle de l'IFI-27. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
PFI-1 est un inhibiteur de bromodomaine. Son action peut perturber la liaison des protéines bromodomaines aux histones acétylées, ce qui peut renforcer l'activité fonctionnelle de l'IFI-27. | ||||||