Inhibiteurs IF2

Les inhibiteurs IF2 courants comprennent, entre autres, l'acide fusidique CAS 6990-06-3, l'homoharringtonine CAS 26833-87-4, la tétracycline CAS 60-54-8, le dichlorhydrate de puromycine CAS 58-58-2 et la solution d'hygromycine B CAS 31282-04-9.

La classe chimique des inhibiteurs de l'IF2 comprend une gamme de composés qui interfèrent avec la fonction du facteur 2 d'initiation de la traduction (IF2) en ciblant diverses étapes de la voie de synthèse des protéines dans laquelle l'IF2 joue un rôle essentiel. Ces inhibiteurs ne se lient pas nécessairement directement à l'IF2; ils peuvent agir sur le ribosome, sur la liaison d'autres facteurs de traduction ou sur la disponibilité et l'utilisation de substrats tels que le GTP et les aminoacyl-ARNt, qui sont essentiels à l'activité de l'IF2.

L'initiation de la synthèse protéique est un processus complexe impliquant l'assemblage des sous-unités ribosomiques 30S et 50S avec l'ARN messager (ARNm) et l'ARNt initiateur pour former le complexe d'initiation 70S, un processus facilité par l'IF2 en conjonction avec l'hydrolyse du GTP. Les inhibiteurs de l'IF2 ciblent directement l'activité GTPase de l'IF2, essentielle à sa fonction. Les inhibiteurs d'IF2 perturbent d'autres aspects de la traduction, tels que l'élongation ou la liaison aminoacyl-ARNt, qui peuvent à leur tour affecter le processus d'initiation médié par IF2. Cette approche indirecte perturbe l'orchestration finement réglée de l'initiation, de l'élongation et de la terminaison de la traduction, altérant ainsi la fonctionnalité globale de l'IF2. Collectivement, ces inhibiteurs de l'IF2 englobent une variété de mécanismes, chacun aboutissant à la perturbation du processus de synthèse des protéines à différents stades, mais tous conduisant finalement à l'inhibition de la fonction de l'IF2. La diversité chimique de ces inhibiteurs reflète la complexité du processus de traduction et le potentiel de points d'intervention multiples qui peuvent être exploités pour inhiber l'activité de l'IF2.