IdnK-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf IdnK abzielen, ein Enzym, das am Stoffwechsel bestimmter Zucker beteiligt ist, insbesondere am Abbau von Inosit und anderen Zuckeralkoholen. IdnK, oder Inositol-2-Dehydrogenase, spielt eine entscheidende Rolle bei der Umwandlung von Inositol in verschiedene Metaboliten und beeinflusst mehrere biologische Prozesse, darunter den osmotischen Haushalt, die Zellsignale und die Energieerzeugung. Durch die Hemmung von IdnK stören diese Verbindungen den enzymatischen Stoffwechselweg, was zu Veränderungen in der Verfügbarkeit von Inositol-Derivaten in der Zelle führt. Die strukturelle Vielfalt der IdnK-Inhibitoren ermöglicht spezifische Bindungsinteraktionen, die die Aktivität des Enzyms modulieren können, und stellt somit ein wertvolles Instrument zur Analyse der mit dem Inositstoffwechsel verbundenen Stoffwechselwege dar. In Forschungsanwendungen werden IdnK-Inhibitoren zur Untersuchung der biochemischen und physiologischen Rolle von Inosit und seinen Derivaten in zellulären Systemen eingesetzt. Durch die selektive Hemmung von IdnK können Forscher die Auswirkungen auf Stoffwechselwege und die nachgelagerten Folgen auf zelluläre Prozesse wie Signalkaskaden und die Regulation der Genexpression untersuchen. Dies ermöglicht ein besseres Verständnis dafür, wie der Inositol-Stoffwechsel verschiedene physiologische Reaktionen beeinflusst und zur zellulären Homöostase beiträgt. Darüber hinaus ermöglicht der Einsatz von IdnK-Inhibitoren in experimentellen Modellen Wissenschaftlern, die potenziellen Zusammenhänge zwischen dem Inositol-Stoffwechsel und umfassenderen biologischen Phänomenen wie Stressreaktionen und Energieregulierung zu erforschen. Mit fortschreitender Erforschung von IdnK und seinen Inhibitoren werden voraussichtlich tiefere Einblicke in die Mechanismen der Stoffwechselkontrolle und die funktionelle Bedeutung von Zuckeralkoholen in verschiedenen biologischen Kontexten gewonnen.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibiteur non sélectif de la protéine kinase qui peut inhiber la phosphorylation de la protéine, modifiant potentiellement l'état d'activation d'une protéine impliquée dans les voies de signalisation. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui peut arrêter la progression du cycle cellulaire, affectant les protéines qui sont régulées par les points de contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K qui peut empêcher l'activation de la voie de signalisation AKT, impliquée dans la croissance et la survie des cellules. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK1/2, qui empêche l'activation de la voie ERK, une voie de signalisation clé pour la prolifération et la différenciation cellulaires. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut bloquer la voie mTORC1, affectant les processus cellulaires tels que la synthèse des protéines et l'autophagie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur sélectif de MEK, qui bloque l'activation de MAPK/ERK, affectant la transduction des signaux liés à la croissance et à la division. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK, modulant la voie de signalisation JNK qui influence l'apoptose et la prolifération cellulaire. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38, qui peut affecter la voie de signalisation p38 impliquée dans les réponses inflammatoires et la différenciation. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome qui peut bloquer la dégradation des protéines, affectant ainsi de multiples processus cellulaires, y compris le cycle cellulaire et la transduction des signaux. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Inhibiteur de la pan-caspase qui peut prévenir l'apoptose, influencer la survie cellulaire et affecter les protéines impliquées dans les voies de signalisation apoptotiques. | ||||||