Les activateurs d'ORC4 constituent une classe chimique particulière connue pour sa capacité à moduler l'activité d'ORC4, un composant crucial du complexe de reconnaissance de l'origine impliqué dans l'initiation de la réplication de l'ADN. L'exploration de ces activateurs implique une recherche méticuleuse des méthodes régissant l'activation d'ORC4, avec un accent particulier sur l'élucidation des voies de signalisation complexes et des interactions moléculaires influençant son expression. Au sein de cette classe chimique, les chercheurs ont identifié des composés spécifiques qui peuvent renforcer l'activité transcriptionnelle d'ORC4, en utilisant des méthodologies avancées pour élucider les mécanismes nuancés qui sous-tendent sa régulation cellulaire.
Des techniques de pointe, notamment des études sur les relations structure-activité et la modélisation computationnelle, ont joué un rôle crucial dans l'affinement de notre compréhension de la manière dont les activateurs d'ORC4 interagissent avec les composants cellulaires pour influencer l'expression d'ORC4. La conception et la synthèse de ces activateurs ont été guidées par des stratégies méticuleuses visant à garantir la production de composés présentant des profils pharmacocinétiques et pharmacodynamiques optimaux. En outre, l'application d'approches innovantes telles que le criblage à haut débit et les simulations de dynamique moléculaire a permis d'identifier des sites de liaison spécifiques et des changements de conformation associés à l'activation de l'ORC4. Au fur et à mesure que la recherche dans le domaine des activateurs d'ORC4 progresse, ces méthodologies continuent de contribuer à une exploration complète des réseaux de régulation régissant l'expression d'ORC4, fournissant des informations précieuses sur les processus cellulaires plus larges influencés par la modulation de cet acteur clé dans l'initiation de la réplication de l'ADN.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut phosphoryler diverses cibles susceptibles d'influencer l'interaction de l'iASPP avec p53, renforçant ainsi la fonction anti-apoptotique de l'iASPP. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. En modifiant la structure de la chromatine et l'expression des gènes, elle pourrait réguler à la hausse les protéines qui s'associent à l'iASPP, ce qui pourrait renforcer les effets inhibiteurs de l'iASPP sur les voies apoptotiques. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active SIRT1, qui peut désacétyler des protéines et influencer l'interaction de l'iASPP avec ses partenaires, favorisant son activité d'inhibition de l'apoptose en renforçant éventuellement sa liaison à p53. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate s'engage avec les récepteurs couplés aux protéines G, ce qui peut entraîner des effets en aval qui stabilisent l'iASPP, renforçant sa capacité à inhiber la p53 et donc son rôle dans l'anti-apoptose. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
ZnSO4 fournit des ions zinc, qui peuvent stabiliser la structure de diverses protéines. Le zinc peut notamment stabiliser la structure de l'iASPP, ce qui pourrait renforcer son interaction inhibitrice avec la p53. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut moduler de multiples voies de signalisation, y compris NF-κB, ce qui peut avoir des effets en aval sur les protéines impliquées dans l'apoptose. Cela pourrait indirectement améliorer l'activité de l'iASPP en renforçant ses interactions anti-apoptotiques. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie du calcium, ce qui peut conduire à l'activation de voies de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient renforcer la stabilisation et la fonction de l'iASPP dans l'inhibition de l'apoptose. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine inhibe les phosphodiestérases, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc, ce qui pourrait renforcer l'activité de la PKA et potentiellement entraîner des événements de phosphorylation qui favorisent la fonction anti-apoptotique de l'iASPP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la voie de signalisation AKT. Cette modification peut indirectement renforcer l'activité anti-apoptotique de l'iASPP en affectant l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec l'iASPP. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe la MEK, ce qui peut entraîner une modification de l'activité de la voie MAPK. Les modifications de la signalisation cellulaire qui en résultent pourraient renforcer l'activité de l'iASPP en affectant la phosphorylation des protéines qui font partie de la régulation de l'apoptose impliquant l'iASPP. | ||||||