Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs I830012O16Rik

Les inhibiteurs courants de I830012O16Rik comprennent, entre autres, la geldanamycine CAS 30562-34-6, le radicicol CAS 12772-57-5, le 17-AAG CAS 75747-14-7, la quercétine CAS 117-39-5 et la curcumine CAS 458-37-7.

Une classe d'inhibiteurs est celle des inhibiteurs Hsp90, qui ciblent la protéine de choc thermique 90 (Hsp90) qui interagit avec I830012O16Rik. La geldanamycine et son dérivé 17-AAG (17-allylamino-17-déméthoxygeldanamycine) sont des composés naturels et synthétiques, respectivement, qui se lient au site de liaison de l'ATP de la Hsp90, empêchant son interaction avec I830012O16Rik. Cela perturbe le repliement et la stabilisation de I830012O16Rik, ce qui conduit à son inhibition. Le radicicol, un autre composé naturel, agit comme un inhibiteur compétitif du site de liaison de l'ATP dans la Hsp90, inhibant indirectement la fonction de I830012O16Rik. Il a également été démontré que les composés flavonoïdes tels que la quercétine et la curcumine inhibent l'activité de la Hsp90, ce qui affecte indirectement la fonction de I830012O16Rik. Ces composés perturbent l'interaction Hsp90-I830012O16Rik, ce qui entraîne l'inhibition de l'activité de I830012O16Rik.

La Withaferin A, présente dans le Withania somnifera, et le celastrol, présent dans le Tripterygium wilfordii, sont des composés naturels qui ont été signalés comme inhibant l'activité de la Hsp90. En perturbant l'interaction Hsp90-I830012O16Rik, ces composés peuvent inhiber la fonction de I830012O16Rik. D'autres inhibiteurs de la Hsp90, tels que le PU-H71 et le 17-DMAG (17-(diméthylaminoéthylamino)-17-déméthoxygeldanamycine), peuvent également perturber l'interaction Hsp90-I830012O16Rik, ce qui entraîne l'inhibition de la fonction de I830012O16Rik. Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG), un composé polyphénolique présent dans le thé vert, inhibe l'activité de la Hsp90. En perturbant l'interaction Hsp90-I830012O16Rik, l'EGCG peut inhiber la fonction de I830012O16Rik. En résumé, les inhibiteurs de I830012O16Rik peuvent cibler l'interaction entre la protéine et Hsp90. En perturbant cette interaction, ces inhibiteurs peuvent empêcher le repliement, la stabilisation et l'activité de I830012O16Rik, influençant ainsi ses fonctions cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

La geldanamycine est un produit naturel dérivé de la bactérie Streptomyces. Elle inhibe la fonction de I830012O16Rik en se liant au domaine tetratricopeptide repeat (TPR), empêchant l'interaction entre I830012O16Rik et ses protéines cibles.

Radicicol

12772-57-5sc-200620
sc-200620A
1 mg
5 mg
$90.00
$326.00
13
(1)

Le radicicol est un produit naturel isolé de champignons. Il agit comme un inhibiteur compétitif du site de liaison à l'ATP de la protéine Hsp90, qui est connue pour interagir avec I830012O16Rik. En inhibant Hsp90, le radicicol inhibe indirectement la fonction de I830012O16Rik.

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
$66.00
$153.00
16
(2)

Le 17-AAG est un dérivé synthétique de la geldanamycine. Il se lie au site de liaison de l'ATP de la Hsp90, empêchant son interaction avec I830012O16Rik. Cela conduit à l'inhibition de la fonction de I830012O16Rik, Hsp90 étant impliquée dans le repliement et la stabilisation de la protéine.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercétine est un composé flavonoïde présent dans divers fruits et légumes. Il a été démontré qu'elle inhibe l'activité de Hsp90, ce qui affecte indirectement la fonction de I830012O16Rik. En perturbant l'interaction Hsp90-I830012O16Rik, la quercétine peut inhiber l'activité de la protéine.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumine est un composé naturel présent dans le curcuma. Il a été rapporté qu'elle inhibe la fonction de Hsp90, qui est connue pour interagir avec I830012O16Rik. En interférant avec l'interaction Hsp90-I830012O16Rik, la curcumine peut indirectement inhiber l'activité de I830012O16Rik.

17-DMAG

467214-20-6sc-202005
1 mg
$201.00
8
(1)

Le 17-DMAG est un dérivé synthétique de la geldanamycine. Il se lie au site de liaison à l'ATP de Hsp90, perturbant son interaction avec I830012O16Rik. Cela conduit à l'inhibition de la fonction de I830012O16Rik, Hsp90 étant impliquée dans le repliement et la stabilisation de la protéine.

Withaferin A

5119-48-2sc-200381
sc-200381A
sc-200381B
sc-200381C
1 mg
10 mg
100 mg
1 g
$127.00
$572.00
$4090.00
$20104.00
20
(1)

La Withaferin A est un composé naturel dérivé de la Withania somnifera. Il a été démontré qu'il inhibe l'activité de Hsp90, ce qui affecte indirectement la fonction de I830012O16Rik. En perturbant l'interaction Hsp90-I830012O16Rik, la withaferine A peut inhiber l'activité de la protéine.

Celastrol, Celastrus scandens

34157-83-0sc-202534
10 mg
$155.00
6
(1)

Le célastrol est un composé naturel dérivé du Tripterygium wilfordii. Il a été rapporté qu'il inhibe l'activité de Hsp90, ce qui affecte indirectement la fonction de I830012O16Rik. En perturbant l'interaction Hsp90-I830012O16Rik, le célastrol peut inhiber l'activité de la protéine.

17-DMAG, Hydrochloride Salt

467214-21-7sc-396751
25 mg
$306.00
(1)

Le chlorhydrate de 17-DMAG est une forme de sel de chlorhydrate de 17-DMAG. Il se lie au site de liaison de l'ATP de la Hsp90, perturbant son interaction avec I830012O16Rik. Cela entraîne l'inhibition de la fonction de I830012O16Rik, car Hsp90 est impliquée dans le bon repliement et la stabilisation de la protéine.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG est un composé polyphénolique présent dans le thé vert. Il a été démontré qu'il inhibe l'activité de Hsp90, ce qui affecte indirectement la fonction de I830012O16Rik. En perturbant l'interaction Hsp90-I830012O16Rik, l'EGCG peut inhiber l'activité de la protéine.