IκB-pp40 Activateurs
Les activateurs IκB-pp40 courants comprennent notamment l'anisomycine CAS 22862-76-6, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 et le sel d'ammonium de l'acide pyrrolidinedithiocarbamique CAS 5108-96-3.
Les activateurs de l'IκB-pp40 sont une gamme variée de composés chimiques qui, par divers mécanismes, peuvent indirectement améliorer la dégradation fonctionnelle de l'IκB-pp40, conduisant à l'activation de la voie NF-κB. L'anisomycine, par exemple, active la signalisation JNK qui est connue pour phosphoryler les facteurs de transcription qui favorisent la dégradation de IκB-pp40, intensifiant ainsi l'activité de NF-κB. Le BAY 11-7082 et le TPCA-1 sont des inhibiteurs de l'IκB kinase qui peuvent paradoxalement déclencher des voies compensatoires entraînant l'activation de NF-κB en affectant le renouvellement de l'IκB-pp40. De même, l'inhibiteur du protéasome MG-132 permet l'accumulation de IκB-pp40, ce qui pourrait conduire à une réponse de dégradation accrue lors de la réactivation du protéasome. Des composés comme le sulforaphane et le PDTC modulent l'état d'oxydoréduction cellulaire, influençant la signalisation NF-κB et donc indirectement l'activité de l'IκB-pp40. Le parthénolide et l'andrographolide, qui inhibent l'activation de NF-κB, pourraient entraîner une augmentation de l'expression de IκB-pp40 dans le cadre d'un mécanisme de rétroaction visant à maintenir l'homéostasie de la signalisation.
La modulation des composants de la voie NF-κB semble être un thème commun aux activateurs de l'IκB-pp40. Le SN50 empêche la translocation nucléaire de NF-κB, ce qui peut entraîner une plus grande rétention cytoplasmique de IκB-pp40 et amplifier sa dégradation lors de l'activation. Le CAPE, en tant qu'inhibiteur de NF-κB, pourrait augmenter transitoirement les niveaux de IκB-pp40, ce qui, après dégradation, renforcerait la signalisation de NF-κB. L'helénaline et l'émodine agissent toutes deux comme des inhibiteurs de NF-κB et, par le biais de l'inhibition, on suppose qu'elles augmentent le taux d'IκB-pp40, le préparant à une dégradation plus rapide lors de la réactivation de la voie. Ces produits chimiques, en influençant différents aspects de l'axe de régulation NF-κB/IκB-pp40, contribuent chacun au réglage fin de l'activité IκB-pp40 et donc à la régulation des voies de signalisation dépendantes de NF-κB.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Cet antibiotique agit comme un activateur de la JNK en perturbant la synthèse des protéines. L'activation de la JNK entraîne la phosphorylation de facteurs de transcription spécifiques, ce qui peut favoriser la dégradation de IκB-pp40, entraînant l'activation de NF-κB. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'IκB kinase qui empêche la phosphorylation de l'IκB, ce qui entraîne la stabilisation puis la réduction de l'activité du NF-κB. Cependant, cela peut paradoxalement conduire à l'activation d'autres voies compensatoires qui renforcent indirectement la dégradation de l'IκB-pp40 pour maintenir la signalisation du NF-κB. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de IκB-pp40 en raison du blocage de la dégradation. L'IκB-pp40 accumulé peut alors être plus facilement phosphorylé et dégradé lors de la réactivation du protéasome, ce qui amplifie transitoirement la signalisation NF-κB. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Ce composé active Nrf2, qui peut induire l'expression de gènes pilotés par l'élément de réponse antioxydant (ARE). L'un de ces gènes pourrait coder une protéine qui module indirectement l'activité de IκB-pp40 en modifiant l'état redox cellulaire, ce qui a un impact sur la signalisation NF-κB. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
En tant que chélateur de métaux et inhibiteur de NF-κB, le PDTC peut indirectement affecter IκB-pp40 en modulant les composants sensibles à l'oxydoréduction de la voie NF-κB, ce qui entraîne une modification de la dynamique de signalisation. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Cette lactone sesquiterpénique inhibe l'activation du NF-κB par l'inhibition de l'IκB kinase, ce qui peut entraîner une augmentation de l'expression de l'IκB-pp40 en tant que réponse en retour pour maintenir les niveaux homéostatiques de signalisation du NF-κB. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Connu pour inhiber l'activation du NF-κB, ce composé diterpénoïde peut entraîner une régulation à la hausse de l'IκB-pp40 dans le cadre d'un mécanisme compensatoire visant à équilibrer la signalisation du NF-κB. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Inhibiteur de l'IκB kinase-β (IKK-β), TPCA-1 stabilise l'IκB-pp40 en empêchant sa phosphorylation et sa dégradation ultérieure, ce qui peut accroître la sensibilité de la voie NF-κB aux signaux d'activation. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
Anthraquinone naturelle qui agit comme un inhibiteur de l'IκB kinase, ce qui peut entraîner une augmentation des niveaux d'IκB-pp40 et une dégradation accrue lors de la réactivation de la voie NF-κB. | ||||||